(7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid ethyl ester | 51068-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 51068-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: OVRRGAMTBFKPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid ethyl ester 在 甲酸 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 (7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢噻唑并[3,2- c ]嘧啶的合成

  摘要：

  用2 N-盐酸水解2,3-二氢噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮会首先生成3-（2-巯基乙基）尿嘧啶，然后环闭合成2.3-二氢噻唑并[ 3，2 - c ]嘧啶-5-一。

  DOI：

  10.1039/p19730002022
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑烷并嘧啶酮乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻唑烷并嘧啶酮乙酸的合成方法，所述合成方法的具体步骤为：(1)化合物II为原料，以四氢呋喃为溶剂，在氢化钠作用下与甲酸乙酯反应，生成化合物III；(2)化合物III与化合物V在无水乙醇中反应生成化合物IV；(3)化合物IV在冰乙酸中与甲磺酸反应生成噻唑烷并嘧啶酮乙酸，即化合物I。本发明操作简单，收率较高，适合工业化生产，充实了这一类稠环化合物的获得途径。

  公开号：

  CN113620977A