(7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid | 51068-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(7-oxo-3,7-dihydro-2H-thiazolo(3,2-a)pyriMidin-6-yl)acetic acid；2-(7-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid
• CAS: 51068-07-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S
• 分子量: 212.229
• InChiKey: QOJIBDJESSGNFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸基丁二酸二乙酯 在 甲酸 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 (7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢噻唑并[3,2- c ]嘧啶的合成

  摘要：

  用2 N-盐酸水解2,3-二氢噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮会首先生成3-（2-巯基乙基）尿嘧啶，然后环闭合成2.3-二氢噻唑并[ 3，2 - c ]嘧啶-5-一。

  DOI：

  10.1039/p19730002022

文献信息

• 一种噻唑烷并嘧啶酮乙酸的合成方法
  申请人：江苏弘和药物研发有限公司

  公开号：CN113620977A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种噻唑烷并嘧啶酮乙酸的合成方法，所述合成方法的具体步骤为：(1)化合物II为原料，以四氢呋喃为溶剂，在氢化钠作用下与甲酸乙酯反应，生成化合物III；(2)化合物III与化合物V在无水乙醇中反应生成化合物IV；(3)化合物IV在冰乙酸中与甲磺酸反应生成噻唑烷并嘧啶酮乙酸，即化合物I。本发明操作简单，收率较高，适合工业化生产，充实了这一类稠环化合物的获得途径。
• Synthesis of 2,3-dihydrothiazolo[3,2-c]pyrimidines
  作者：George R. Brown

  DOI：10.1039/p19730002022

  日期：——

  Hydrolysis of a 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one with 2N-hydrochloric acid gives first a 3-(2-mercapto-ethyl)uracil, which then ring closes to a 2.3-dihydrothiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-one.

  用2 N-盐酸水解2,3-二氢噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮会首先生成3-（2-巯基乙基）尿嘧啶，然后环闭合成2.3-二氢噻唑并[ 3，2 - c ]嘧啶-5-一。