tert-butyl (3-(4-(dimethylamino)-4-phenylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate | 1181285-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3-(4-(dimethylamino)-4-phenylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 1181285-75-5
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₃
• 分子量: 375.511
• InChiKey: KBXLAZKOJCMHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(4-(dimethylamino)-4-phenylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 生成 3-amino-1-(4-(dimethylamino)-4-phenylpiperidin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的取代吲哚衍生物，其作用于ORL 1受体，其中A和B相互独立地表示CH2、C=O或SO2，X代表吲哚基，未取代或单取代或多取代；T代表（CR5a-cR6a-c）n，n = 1、2或3，Q代表（CR7a-cR8a-c）m，m = 0、1、2或3，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和用于制备药物的取代吲哚衍生物的用途。

  公开号：

  WO2009103552A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(二甲基氨基)哌啶-4-甲腈 在 碘 乙醇 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.33h， 生成 tert-butyl (3-(4-(dimethylamino)-4-phenylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的取代吲哚衍生物，其作用于ORL 1受体，其中A和B相互独立地表示CH2、C=O或SO2，X代表吲哚基，未取代或单取代或多取代；T代表（CR5a-cR6a-c）n，n = 1、2或3，Q代表（CR7a-cR8a-c）m，m = 0、1、2或3，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和用于制备药物的取代吲哚衍生物的用途。

  公开号：

  WO2009103552A1