Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2-methoxy-acetoxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxymethoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 138560-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2-methoxy-acetoxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxymethoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 138560-34-6
• 化学式: C₃₇H₃₈N₄O₁₄
• 分子量: 762.727
• InChiKey: CJQZOQMAUMWVHN-WJCYJBJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  214.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2-methoxy-acetoxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxymethoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quaedflieg, P. J. L. M.; Marel, G. A. van der; Kuyl-Yeheskiely, E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 10, p. 435 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-O,N-dibenzoylthymidine 、 5'-O-methoxyacetyl-3'-O-methylthiomethylene-2'-deoxy-uridine 在 三氟甲磺酸 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(2-methoxy-acetoxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxymethoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Quaedflieg, P. J. L. M.; Marel, G. A. van der; Kuyl-Yeheskiely, E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 10, p. 435 - 436

  摘要：

  DOI：