(1S,3aR,7R,7aS)-7-((benzyloxy)methoxy)-3a,7a-dimethyl-2-oxooctahydro-1H-inden-1-yl acetate | 1309356-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,7R,7aS)-7-((benzyloxy)methoxy)-3a,7a-dimethyl-2-oxooctahydro-1H-inden-1-yl acetate
• CAS: 1309356-51-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: WPLGXRHMZZTDFQ-NCYKPQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,7R,7aS)-7-((benzyloxy)methoxy)-3a,7a-dimethyl-2-oxooctahydro-1H-inden-1-yl acetate 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 20 % Pd(OH)2/C 、 水 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 90.83h， 生成 tert-butyl (((2S,4R,4a'S,5'R,6R,8a'R)-4,4a',5'-trimethyl-10'-oxodecahydro-3'H-spiro[pyran-2,2'-[8a,5](epoxyethano)chromen]-6-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸胺生物碱系统中双环戊二醛与螺酮的不同环化方式。

  摘要：

  zoanthamine生物碱系统中的双氨基苯环化受到C4甲基的立体化学的强烈影响。虽然（4S）-甲基前体的环化仅产生双氨醛化合物，但（4R）-甲基异构体的环化产生螺缩醛和双氨醛产品。

  DOI：

  10.1021/ol200486c
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (1S,3aR,7R,7aS)-7-((benzyloxy)methoxy)-3a,7a-dimethyl-2-oxooctahydro-1H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸胺生物碱系统中双环戊二醛与螺酮的不同环化方式。

  摘要：

  zoanthamine生物碱系统中的双氨基苯环化受到C4甲基的立体化学的强烈影响。虽然（4S）-甲基前体的环化仅产生双氨醛化合物，但（4R）-甲基异构体的环化产生螺缩醛和双氨醛产品。

  DOI：

  10.1021/ol200486c