[2-Benzyloxy-6-(3-isopropenyl-1-methoxy-4-methyl-pent-3-enyl)-3-methoxy-phenyl]-methanol | 590361-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Benzyloxy-6-(3-isopropenyl-1-methoxy-4-methyl-pent-3-enyl)-3-methoxy-phenyl]-methanol
• 英文别名: [3-Methoxy-6-(1-methoxy-4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)-2-phenylmethoxyphenyl]methanol
• CAS: 590361-99-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄
• 分子量: 396.527
• InChiKey: YVIGOYUKJNHEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Benzyloxy-6-(3-isopropenyl-1-methoxy-4-methyl-pent-3-enyl)-3-methoxy-phenyl]-methanol 在 氯化二乙基铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (1S,9R)-4-Benzyloxy-5,9-dimethoxy-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective intramolecular Diels–Alder strategy for the tricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes

  摘要：

  A stereoselective Lewis acid-catalyzed and chelation controlled intramolecular Diels-Alder entry into the tricyclo[9.3.1.0(3,8)]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes is described. The approach affords an efficient, high yield, access to aromatic C-ring taxanes variably functionalized at the C2, C4, C5, and C9 positions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01120-1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-formyl-6-methoxyphenyl acetate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 [2-Benzyloxy-6-(3-isopropenyl-1-methoxy-4-methyl-pent-3-enyl)-3-methoxy-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective intramolecular Diels–Alder strategy for the tricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes

  摘要：

  A stereoselective Lewis acid-catalyzed and chelation controlled intramolecular Diels-Alder entry into the tricyclo[9.3.1.0(3,8)]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes is described. The approach affords an efficient, high yield, access to aromatic C-ring taxanes variably functionalized at the C2, C4, C5, and C9 positions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01120-1