4-O-甲基-D-葡萄糖 | 4132-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-O-甲基-D-葡萄糖
• 英文名称: O⁴-methyl-D-glucose
• 英文别名: D-gluco-2,3,5,6-Tetrahydroxy-4-methoxy-hexanal；4-O-Methyl-D-glucose；(2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-methoxyhexanal
• CAS: 4132-38-1
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: GQYKSISLCPUNJT-BDVNFPICSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-甲基-D-葡萄糖 在 水 、 溴 作用下， 生成 O⁴-methyl-D-gluconic acid-5-lactone
  参考文献：
  名称：

  198.单甲基己糖。第一部分。假定的4-甲基葡萄糖的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000873
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-methyl-β-D-glucopyranoside 生成 4-O-甲基-D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  糖苷的酸水解

  摘要：

  摘要确定了酸催化甲基β-D-吡喃葡萄糖苷和龙胆二糖的2-，3-，4-和6-O-甲基衍生物水解的速率系数和动力学参数。所有的单甲基醚的水解速度都比未取代的化合物慢一些，两个系列的速率均以3-O-甲基> 2-O-甲基> 4-O-甲基> 6-O甲基的顺序降低。如果单分子水解是通过环状碳酸根离子进行的，则结果与预期的结果相符。因此，他们提供了支持该机制的更多证据。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81150-7

文献信息

• NOVEL INDOLOPYRROLOCARBAZOLE DERIVATIVE WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1666485A1

  公开（公告）日：2006-06-07

  The present invention relates to a novel indolopyrrolocarbazole derivative which is represented by the formula [I]: wherein: A represents O, NH, or CH2; R1 represents a single bond, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, etc.; R2 represents a phenyl group, a naphthyl group, or a five- or six-membered aromatic or aliphatic heterocyclic ring having at least one atom selected from N, S, or O, wherein the phenyl group, naphthyl group, aromatic or aliphatic heterocyclic ring may be substituted; and G represents a hexose group or a pentose group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  本发明涉及一种新颖的吲哚吡咯咯嗪衍生物，其由以下式[I]表示：其中：A代表O、NH或CH2；R1代表单键、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基等；R2代表苯基、萘基或含有N、S或O中至少一个原子的五元或六元芳香或脂环，其中苯基、萘基、芳香或脂环可以被取代；G代表己糖基或戊糖基，或其药用可接受的盐。
• Resolution of the enantiomers of aldoses by liquid chromatography of diastereoisomeric 1-(N-acetyl-α-methylbenzylamino)-1-deoxyalditol acetates
  作者：Ryuichi Oshima、Yoshio Yamauchi、Ju Kumanotani

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80536-4

  日期：1982.9

  Abstract Acyclic diastereoisomers, namely, 1-( N -acetyl-α-methylbenzylamino)-1-deoxyalditol acetates are readily obtained by reductive amination of aldoses with chiral α-methylbenzylamine (MBA) in the presence of sodium cyanoborohydride, and may be separated by reversed-phase 1.c. and, more effectively, by adsorption 1.c. According to this procedure, enantiomers of the common, neutral aldoses are

  摘要无环非对映异构体，即1-（N-乙酰基-α-甲基苄基氨基）-1-脱氧醛糖醇乙酸酯很容易通过在氰基硼氢化钠存在下用手性α-甲基苄胺（MBA）对醛糖进行还原胺化而制得。反相1.c. 并且更有效地通过吸附1.c。根据该方法，拆分了常见的中性醛糖的对映异构体。在吸附1.c.中，洗脱ll * [定义为l-醛糖和l-（-）-MBA的加合物]，然后在dl *中洗脱赤藓糖，木糖，核糖，葡萄糖，4- O-甲基葡萄糖，半乳糖，和果糖，洗脱顺序与阿拉伯糖，lyxose，甘露糖，鼠李糖和甘油醛相反。此行为可能与醛糖的C-2构型有关。
• Indolocarbazole anticancer agents and methods of using same
  申请人：Advanced Life Sciences, Inc.

  公开号：US20040077554A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to anti-tumor compounds, compositions and methods. In particular, the invention relates to indolocarbazole analogues of the following general formulas that inhibit topoisomerase I activity. 1

  本发明涉及抗肿瘤化合物、组合物和方法。具体而言，本发明涉及抑制拓扑异构酶I活性的以下一般公式的吲哚咔唑类似物。
• THE ACTION OF HYDROXYLAMINE ON METHYL ALPHA- AND BETA-<scp>D</scp>-GLUCOPYRANOSIDE TETRANITRATE IN PYRIDINE
  作者：L. D. Hayward、C. B. Purves

  DOI：10.1139/v54-004

  日期：1954.1.1

  the most part at least without Walden inversions or other change, because hydrogenation of the sirupy product reduced it in more than 80% yield to crystalline methyl glucoside. The product from methyl-β-glucoside tetranitrate consisted of the 2,3,6-trinitrate (28%), the 3,6-dinitrate (17%), and an unidentified trinitrate (8%) which might have been a mixture.The structures of the first two compounds

  甲基葡糖苷四硝酸酯在室温下与溶解在无水吡啶中的过量羟胺碱剧烈反应。在 20 分钟内释放出由 91% 的氮气组成的气体，每摩尔的气体量为 1.25 至 1.3 摩尔。在接下来的 12 小时内只会多一点。原始四硝酸酯中大约 1.35 摩尔的硝酸根基团已被羟基取代，大部分至少没有瓦尔登反转或其他变化，因为糖浆状产物的氢化将其降低为结晶甲基葡糖苷的 80% 以上产率。甲基-β-葡萄糖苷四硝酸酯的产物由 2,3,6-三硝酸酯 (28%)、3,6-二硝酸酯 (17%) 和可能是混合物的不明三硝酸酯 (8%) 组成。前两种化合物的结构通过制备完全甲基化的衍生物、将后者脱硝并鉴定所得已知的、部分甲基化的甲基-β-葡萄糖苷来确认。甲基-β-葡萄糖苷-3,6-二硝酸酯的新合成...
• 2-C-carboxyaldoses and aldonic acids from cellobiose, maltose, and 4-O-methyl-d-glucose with 2-anthraquinone-sulfonic acid
  作者：Tapani Vuorinen

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90462-2

  日期：1985.9

  Abstract Cellobiose, maltose, and 4- O -methyl- d -glucose were treated with 0.1–20m m 2-anthraquinonesulfonic acid in 0.1 m sodium hydroxide at 40°. The hydroxy carboxylic acids formed were separated by ion-exchange, and analyzed by g.l.c.-m.s. as their per(trimethylsilyl) derivatives. The acidic oxidation products of cellobiose were further fractionated into aldonic acids and carboxylaldoses by ion-exchange

  摘要在0.1 m氢氧化钠中于40°C用0.1–20m m 2-蒽醌磺酸处理纤维二糖，麦芽糖和4-O-甲基-d-葡萄糖。通过离子交换分离形成的羟基羧酸，并通过glc-ms分析其全（三甲基甲硅烷基）衍生物。通过离子交换色谱将纤维二糖的酸性氧化产物进一步分馏为醛糖酸和羧醛糖。用硼氢化钠还原分离的羧基醛糖，然后在水解之前和之后通过glc-ms进行分析。糖的O-d-葡萄糖基和O-甲基取代的产物除了2-C-羧基戊糖外，还由赤藓酸，阿拉伯酸，核糖酸，葡糖酸和甘露酸组成。还原性d-葡萄糖单元的未取代产物为甲酸，乙醇酸，2-脱氧电子，