3-Methoxyphenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one | 139778-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxyphenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one
• 英文别名: 3-methoxy-3H-phenanthro[9,10-b]furan-2-one
• CAS: 139778-36-2
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: SFKFPQFWQKLVHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 菲醌 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到ethyl 2-oxo-2H-dibenzochromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦，醇和乙酸酐存在下乙氧基羰基亚甲基（三苯基）膦与某些邻醌的反应

  摘要：

  在三苯基膦存在下，邻醌1a，1c和1d与内鎓盐2的反应得到了酰基化物11a，11c和11d以及化合物12。的反应1A和1C与2在回流的甲醇或乙醇，得到化合物16和17分别同时的反应1A - ð与2在乙酸酐，得到乙酸盐18A，18B，图18d和19b，19d是呋喃衍生物24和叶立德25。在上述大多数反应中也获得了化合物8和9。酰化物11a，11c与对硝基苯甲醛的维蒂希反应和酰化物2与香豆素8a和29的维蒂希反应分别产生化合物14a，14c，26和30。化合物的变换18，19成8，还研究了9以及化合物26到28的化合物。

  DOI：

  10.1039/p19920000283

文献信息

• Reactions of ethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphorane with some ortho-quinones in the presence of triphenylphosphine, alcohols and acetic anhydride
  作者：Demetrios N. Nicolaides、Spyros G. Adamopoulos、Demetrios A. Lefkaditis、Konstantinos E. Litinas、Petroula V. Tarantili

  DOI：10.1039/p19920000283

  日期：——

  The reactions of ortho-quinones 1a, 1c and 1d with ylide 2 in the presence of triphenylphosphine afforded the ylides 11a, 11c and 11d and compound 12. The reactions of 1a and 1c with 2 in refluxing methanol or ethanol gave compounds 16 and 17 respectively, while the reactions of 1a–d with 2 in acetic anhydride yielded the acetates 18a, 18b, 18d and 19b, 19d, the furan derivative 24 and the ylide 25

  在三苯基膦存在下，邻醌1a，1c和1d与内鎓盐2的反应得到了酰基化物11a，11c和11d以及化合物12。的反应1A和1C与2在回流的甲醇或乙醇，得到化合物16和17分别同时的反应1A - ð与2在乙酸酐，得到乙酸盐18A，18B，图18d和19b，19d是呋喃衍生物24和叶立德25。在上述大多数反应中也获得了化合物8和9。酰化物11a，11c与对硝基苯甲醛的维蒂希反应和酰化物2与香豆素8a和29的维蒂希反应分别产生化合物14a，14c，26和30。化合物的变换18，19成8，还研究了9以及化合物26到28的化合物。