| 1370731-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1370731-30-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: HSANJWCWAWZDRM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到C₁₁H₁₇NO₃
  参考文献：
  名称：

  用于 Hepsin PET 成像的高亲和力 64Cu 标记配体：设计、合成和表征

  摘要：

  Hepsin 是一种细胞表面丝氨酸蛋白酶，由于其在前列腺癌中的高表达而非在正常前列腺中的高表达，因此是检测前列腺癌的潜在生物标志物。本研究旨在开发一种用于 hepsin 正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性配体。合成了六种亮氨酸-精氨酸 (Leu-Arg) 二肽衍生物（三种配体中的每一种都有两种非对映异构体），并评估了它们对 hepsin 的结合亲和力和选择性。基于结合试验，选择nat Cu-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N ' ,N ” ,N ''' -四乙酸 (DOTA)-共轭配体 ( 3B ) 用于开发PET放射性配体。[ 64铜] 3B通过在80 ° C下用[ 64 Cu]CuCl 2标记DOTA-共轭化合物11B 20分钟来合成。在前列腺肿瘤小鼠模型中评估放射性配体的前列腺癌细胞结合和 PET 成像。结果表明，[ 64 Cu] 3B与LNCaP细胞的结合力高，与2

  DOI：

  10.3390/ph15091109
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 、 L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于 Hepsin PET 成像的高亲和力 64Cu 标记配体：设计、合成和表征

  摘要：

  Hepsin 是一种细胞表面丝氨酸蛋白酶，由于其在前列腺癌中的高表达而非在正常前列腺中的高表达，因此是检测前列腺癌的潜在生物标志物。本研究旨在开发一种用于 hepsin 正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性配体。合成了六种亮氨酸-精氨酸 (Leu-Arg) 二肽衍生物（三种配体中的每一种都有两种非对映异构体），并评估了它们对 hepsin 的结合亲和力和选择性。基于结合试验，选择nat Cu-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N ' ,N ” ,N ''' -四乙酸 (DOTA)-共轭配体 ( 3B ) 用于开发PET放射性配体。[ 64铜] 3B通过在80 ° C下用[ 64 Cu]CuCl 2标记DOTA-共轭化合物11B 20分钟来合成。在前列腺肿瘤小鼠模型中评估放射性配体的前列腺癌细胞结合和 PET 成像。结果表明，[ 64 Cu] 3B与LNCaP细胞的结合力高，与2

  DOI：

  10.3390/ph15091109

文献信息

• Room-Temperature Alkynylation of Phosphine Oxides with Copper Acetylides: Practical Synthesis of Alkynylphosphine Oxides
  作者：Phidéline Gérard、Romain Veillard、Carole Alayrac、Annie-Claude Gaumont、Gwilherm Evano

  DOI：10.1002/ejoc.201501440

  日期：2016.2

  the synthesis of alkynylphosphine oxides based on the oxidative alkynylation of secondary phosphine oxides with copper acetylides was developed. Activation with molecular oxygen in the presence of either a mixture of 1,2-dimethylimidazole and triethylamine or N-methylimidazole alone enabled the formal umpolung of the poorly nucleophilic copper acetylides, which were coupled with phosphine oxides under

  开发了一种基于仲氧化膦与乙炔铜的氧化炔基化合成炔基氧化膦的有效方法。在 1,2-二甲基咪唑和三乙胺的混合物或单独的 N-甲基咪唑存在下，用分子氧活化能够使亲核性差的铜炔化物在非常温和的条件下与氧化膦偶联。该过程的显着特点是起始材料的可用性、用户友好性和温和的条件，允许合成复杂的炔基氧化膦。
• Unprecedented Synthesis of Alkynylphosphine-boranes through Room-Temperature Oxidative Alkynylation
  作者：Kévin Jouvin、Romain Veillard、Cédric Theunissen、Carole Alayrac、Annie-Claude Gaumont、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/ol402197d

  日期：2013.9.6

  An original and user-friendly synthesis of alkynylphosphine-boranes, useful building blocks in organic synthesis, based on an oxidative P-alkynylation reaction with readily available copper acetylides is reported. The ability of a secondary phosphine protected with a borane to undergo oxidative coupling without oxidation of the P-moiety is demonstrated for the first time. The reaction, which proceeds at room temperature, is applicable to the preparation of enantioenriched and structurally complex alkynylphosphine-boranes.