diethyl 12-acetyl-42,43-bis(bromomethyl)-11,12,13,14-tetrahydro-1(5,8)-isoquinolina-4(1,4)-benzenacyclohexaphane-13,13-dicarboxylate | 1226509-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: diethyl 12-acetyl-42,43-bis(bromomethyl)-11,12,13,14-tetrahydro-1(5,8)-isoquinolina-4(1,4)-benzenacyclohexaphane-13,13-dicarboxylate
• CAS: 1226509-51-8
• 化学式: C₂₉H₃₃Br₂NO₅
• 分子量: 635.393
• InChiKey: VGCJGUQUCOINTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,12,13-tetrakis(bromomethyl)<2.2>paracyclophane 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Approach to 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid (Tic) Derivatives Using Diethyl Acetamidomalonate as a Glycine Equivalent: Further Expansion by Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  Synthesis of diverse 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Tic) derivatives and its higher analogues are reported using diethyl acetamidomalonate as a glycine equivalent. In addition, various substituted Tic derivatives are assembled by application of Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)103