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N-[1,2-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]-2,2-diacetoxy-N-methylacetamide | 957214-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1,2-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]-2,2-diacetoxy-N-methylacetamide
英文别名
N-[1,2-bis(3,4-ethylenedioxyphenyl)ethyl]-2,2-diacetoxy-N-methylacetamide;[1-Acetyloxy-2-[1,2-bis(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl-methylamino]-2-oxoethyl] acetate
N-[1,2-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]-2,2-diacetoxy-N-methylacetamide化学式
CAS
957214-88-9
化学式
C23H23NO9
mdl
——
分子量
457.437
InChiKey
HMQVIQUZMRVNJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    多组分反应在合成各种杂环支架中的应用。
    摘要:
    已经开发了涉及醛,伯胺,酰氯和亲核试剂的顺序反应的四组分偶联工艺,以制备多功能底物,该多功能底物可用于随后的成环反应中,以生成各种功能化的杂环骨架。然后将这种面向多样性的合成的新方法应用于异戊烷生物碱(+/-)-roelactamine的第一个全合成。
    DOI:
    10.1021/ol7018357
  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛 在 3 A molecular sieve 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 43.5h, 生成 N-[1,2-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]-2,2-diacetoxy-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    多组分反应在合成各种杂环支架中的应用。
    摘要:
    已经开发了涉及醛,伯胺,酰氯和亲核试剂的顺序反应的四组分偶联工艺,以制备多功能底物,该多功能底物可用于随后的成环反应中,以生成各种功能化的杂环骨架。然后将这种面向多样性的合成的新方法应用于异戊烷生物碱(+/-)-roelactamine的第一个全合成。
    DOI:
    10.1021/ol7018357
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文献信息

  • Synthesis of diverse heterocyclic scaffolds via tandem additions to imine derivatives and ring-forming reactions
    作者:James D. Sunderhaus、Chris Dockendorff、Stephen F. Martin
    DOI:10.1016/j.tet.2009.05.009
    日期:2009.8
    for the efficient syntheses of diverse arrays of heterocyclic compounds. The key elements of the approach comprise a Mannich-type, multicomponent coupling reaction in which functionalized amines, aromatic aldehydes, acylating agents, and π- and organometallic nucleophiles are combined to generate intermediates that are then further transformed into diverse heterocyclic scaffolds via a variety of cyclization
    已开发出一种用于高效合成多种杂环化合物的新策略。该方法的关键要素包括曼尼希型多组分偶联反应,其中将官能化胺、芳香醛、酰化剂以及 π- 和有机属亲核试剂结合以生成中间体,然后通过各种方式进一步转化为各种杂环支架。环化流形。重要的是,这些支架中的许多具有功能性,可通过进一步操作来利用这些功能性来创建具有在生物活性天然产物和临床上有用的药物中发现的亚结构的化合物的不同集合。这种策略的实际效用体现在它应用于第一个,
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