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tert-butyl 4-((2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 503149-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-((2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-Butyl 4-(2-amino-4-(trifluoromethyl) phenylamino)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[2-amino-4-(trifluoromethyl)anilino]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-((2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
503149-57-3
化学式
C17H24F3N3O2
mdl
——
分子量
359.392
InChiKey
HKHXOXCZJKTMCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-((2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 46.5h, 生成 3-[[4-[5-(Difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-fluorophenyl]methyl]-1-(1-methylpiperidin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    摘要:
    本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物,其立体异构体或其药学上可接受的盐,以及其在药物制备中的用途,包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法,以及制备该组成的方法,其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式(I)表示。
    公开号:
    WO2020240492A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 tert-butyl 4-((2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    摘要:
    本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物,其立体异构体或其药学上可接受的盐,以及其在药物制备中的用途,包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法,以及制备该组成的方法,其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式(I)表示。
    公开号:
    WO2020240492A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:Generos Biopharma Ltd.
    公开号:EP3960736A1
    公开(公告)日:2022-03-02
    A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.
    由式XI表示的杂环化合物,其药用盐、溶剂合物,或其药用盐的溶剂合物,以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的,并具有良好的STAT5抑制活性。
  • Thiazolidine derivative and medicinal use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040259883A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    A thiazolidine derivative represented by the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit a potent DPP-IV inhibitory activity, and can be provided as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.
    一种噻唑啉衍生物,其化学式为(I)1,其中每个符号如规范中所定义,其药物可接受的盐具有强效的DPP-IV抑制活性,可作为糖尿病的预防或治疗剂,肥胖症的预防或治疗剂等。
  • THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:SAKASHITA Hiroshi
    公开号:US20070259880A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    A thiazolidine derivative represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit a potent DPP-IV inhibitory activity, and can be provided as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.
    一种由式(I)所表示的噻唑啉衍生物,其中每个符号如规范中所定义,并且其药物可接受的盐表现出强效的DPP-IV抑制活性,可以作为预防或治疗糖尿病的药剂,预防或治疗肥胖等药剂。
  • THIAZOLIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1426366A1
    公开(公告)日:2004-06-09
    A thiazolidine derivative represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit a potent DPP-IV inhibitory activity, and can be provided as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.
    由式(I)表示的噻唑烷衍生物 其中各符号如说明书中所定义,其药学上可接受的盐具有强效的 DPP-IV 抑制活性,可作为预防或治疗糖尿病的制剂、预防或治疗肥胖症的制剂等。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物
    申请人:GENEROS BIOPHARMA LTD
    公开号:WO2020216378A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    一种如式XI所示的含杂环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物,及其应用及含其的组合物。该类化合物的结构新颖,具有较佳的STAT5抑制活性。
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