Diphenyl-<2-diethyl-phosphino-phenyl>-phosphin | 95165-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-<2-diethyl-phosphino-phenyl>-phosphin
• 英文别名: (2-Diethylphosphanylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 95165-18-7
• 化学式: C₂₂H₂₄P₂
• 分子量: 350.38
• InChiKey: QPZJJFWSZGTJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 Diphenyl-<2-diethyl-phosphino-phenyl>-phosphin 以 甲苯 为溶剂， 以67.6 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚苯基桥联混合烷基/芳基二膦配体支持的乙烯三聚/四聚催化剂

  摘要：

  制备了由具有 P-烷基取代的亚苯基桥联二膦配体支持的 Cr(III) 配合物，并在乙烯三聚/四聚反应中对其进行了评估。配体的空间和电子特性显着影响了催化活性。基于大体积 PCy 2膦配体L 1的Cr 络合物1具有更强的 σ 供体能力，表现出最高的活性，比其 PPh 2对应物8更具反应性。对乙烯三聚/四聚的选择性主要由配体的空间特性决定。减少配体空间体积将选择性从主要三聚化转变为混合三聚/四聚化。1个实现了 82.5 wt% 的高 1-己烯选择性和 9.7 wt% 的 1-辛烯选择性，而基于L 4带有体积较小的 PPhCy 基团的4具有相当高的 43.3 wt% 的 1-辛烯选择性和非常高的活性1874 kg·g Cr –1 ·h –1。即使在 40 °C 的相对低温下，1也表现出高活性，而基于 PPh（烷基）二膦配体的4和5在 40 °C 下均表现出较差的活性。更重要的是，这些 Cr 配合物表现出非常低的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00644
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Diphenyl-<2-diethyl-phosphino-phenyl>-phosphin
  参考文献：
  名称：

  亚苯基桥联混合烷基/芳基二膦配体支持的乙烯三聚/四聚催化剂

  摘要：

  制备了由具有 P-烷基取代的亚苯基桥联二膦配体支持的 Cr(III) 配合物，并在乙烯三聚/四聚反应中对其进行了评估。配体的空间和电子特性显着影响了催化活性。基于大体积 PCy 2膦配体L 1的Cr 络合物1具有更强的 σ 供体能力，表现出最高的活性，比其 PPh 2对应物8更具反应性。对乙烯三聚/四聚的选择性主要由配体的空间特性决定。减少配体空间体积将选择性从主要三聚化转变为混合三聚/四聚化。1个实现了 82.5 wt% 的高 1-己烯选择性和 9.7 wt% 的 1-辛烯选择性，而基于L 4带有体积较小的 PPhCy 基团的4具有相当高的 43.3 wt% 的 1-辛烯选择性和非常高的活性1874 kg·g Cr –1 ·h –1。即使在 40 °C 的相对低温下，1也表现出高活性，而基于 PPh（烷基）二膦配体的4和5在 40 °C 下均表现出较差的活性。更重要的是，这些 Cr 配合物表现出非常低的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00644

文献信息

• Highly efficient asymmetric (diphenylphosphino)benzene‐based chromium catalysts for selective ethylene trimerization
  作者：Jing Ma、Haonan Fan、Biaobiao Hao、Tao Jiang

  DOI：10.1002/aoc.6907

  日期：2022.12

  The corresponding Cr(III) catalysts (1–6) based on asymmetric (diphenylphosphino)benzene-type L1–L6 ligands have been explored for ethylene selective trimerization. It is observed that the structure of the complexes has an obvious influence on their catalytic performance for ethylene selective oligomerization. All the 1–6 precatalysts may offer selective ethylene trimerization systems, and their catalytic

  已经探索了基于不对称（二苯基膦基）苯型L 1 -L 6配体的相应 Cr(III) 催化剂 ( 1-6 ) 用于乙烯选择性三聚。观察到配合物的结构对其催化乙烯选择性齐聚的性能有明显的影响。所有1-6种预催化剂都可以提供选择性的乙烯三聚体系，其催化性能受反应条件的影响很大。带有二异丙基膦基取代基的预催化剂2可以表现出 90.4% C 6的 9.83 × 10 7  g/(molCr·h)的显着高催化活性合适条件下的选择性。单晶X射线分析表明，配体的烷基/烷基氨基膦基可以有效地调节催化剂结构，从而影响低聚活性和产物选择性。
• 665. The preparation of o-phenylenedi(tertiary phosphines) and a tri(tertiary phosphine)
  作者：F. A. Hart

  DOI：10.1039/jr9600003324

  日期：——