1-methoxy-2-{[(methylsulfanyl)methoxy]methyl}-benzene | 914300-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-2-{[(methylsulfanyl)methoxy]methyl}-benzene
• CAS: 914300-13-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: DRXBFKADWXZGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-{[(methylsulfanyl)methoxy]methyl}-benzene 在 磺酰氯 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  氯甲基醚的[1,2] -Wittig重排

  摘要：

  不同的氯甲基醚1与过量的锂粉和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（2.5 mol％）在THF中在0°C下反应，生成相应的α-硫代甲基醚中间体氯-锂交换，自发进行干净的[1,2]-维蒂希重排，提供预期的高苄醇2。这是从容易获得的氯甲基醚开始的这种重排的第一个版本。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.028
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 2-甲氧基苯甲醇 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到1-methoxy-2-{[(methylsulfanyl)methoxy]methyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  氯甲基醚的[1,2] -Wittig重排

  摘要：

  不同的氯甲基醚1与过量的锂粉和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（2.5 mol％）在THF中在0°C下反应，生成相应的α-硫代甲基醚中间体氯-锂交换，自发进行干净的[1,2]-维蒂希重排，提供预期的高苄醇2。这是从容易获得的氯甲基醚开始的这种重排的第一个版本。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.028