4-[(1-氧代烯丙基)氨基]苯甲酸 | 15286-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(1-氧代烯丙基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 4-acrylamidobenzoic acid
• 英文别名: 4-(prop-2-enoylamino)benzoic acid；P-[(1-Oxoallyl)amino]benzoic acid
• CAS: 15286-98-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD00584317
• 分子量: 191.186
• InChiKey: MNIDYHCRWJBKLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  436.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-氧代烯丙基)氨基]苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到(R)-N-(4-(3-((5-chloro-4-(2-ethoxyethoxy)pyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES

  摘要：

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020006497A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-[(1-氧代烯丙基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DE753040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• [EN] COVALENT INHIBITORS OF CDK-7<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS DE CDK-7
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2016149031A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  This disclosure includes compounds of Formula (I), wherein A, B, C, R1, R2, R3, R5, R6, m, n, W1, W2, Z1, Z2, Z3, Z4, L1, L2, and warhead are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  这份披露包括式（I）的化合物，其中A、B、C、R1、R2、R3、R5、R6、m、n、W1、W2、Z1、Z2、Z3、Z4、L1、L2和战斗头部在此定义。还披露了一种使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015154022A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides novel compounds described herein, such as of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了如下所述的新化合物，例如式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病（例如癌症（例如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增生性疾病的受试者可能抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者的转录。
• [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2019058132A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
• Water soluble polymers containing amino acid residues for dental
  申请人：The Ohio State University

  公开号：US05369142A1

  公开（公告）日：1994-11-29

  Glass ionomer cements for dental restoratives with improved physical properties are produced by the present invention. Acryloyl and methacryloyl derivatives of amino acids are used in the invention to copolymerize with acrylic acid, methacrylic acid or various acrylic acid-comonomer mixtures to produce water soluble polycarboxylic acids.

  本发明利用氨基酸的丙烯酰基和甲基丙烯酰基衍生物与丙烯酸、甲基丙烯酸或各种丙烯酸共聚物混合物共聚，以生产具有改进物理性能的牙科修复用玻璃离子水泥。