4-(3-氯-丙酰氨基)-苯甲酸 | 19314-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-氯-丙酰氨基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-(3-chloropropanamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-chloro-propionylamino)-benzoic acid；4-(3-Chlor-propionylamino)-benzoesaeure；4-(3-chloro propionamido) benzoic acid；4-[(3-Chloropropanoyl)amino]benzoic acid；4-(3-chloropropanoylamino)benzoic acid
• CAS: 19314-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD14604140
• 分子量: 227.647
• InChiKey: CCFDZEJMPVLHLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 沸点：
  481.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯-丙酰氨基)-苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-[(1-氧代烯丙基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DE753040

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 3-氯丙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(3-氯-丙酰氨基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，分子建模，体内研究和评估新型酞嗪衍生物作为潜在的DNA嵌入剂和拓扑异构酶II抑制剂的抗癌活​​性。

  摘要：

  在本文中，我们报告了作为Topo II抑制剂和DNA嵌入剂的一系列新的酞嗪衍生物的设计和合成。体外评价合成的化合物对HepG-2，MCF-7和HCT-116细胞系的细胞毒性活性。此外，还对Topo II抑制活性和DNA嵌入亲和力进行了研究，发现它们具有最强的活性，是抗癌活性的潜在机制。化合物15h，23c，32a，32b和33表现出对Topo II的最高活性，IC 50为5.44至8.90 µM，而化合物27和32a被认为是IC 50最有效的DNA结合剂值分别为36.02和48.30 µM。此外，化合物32a诱导HepG-2细胞凋亡，并使细胞周期停滞在G2 / M期。此外，化合物32a在2.5和5μM的浓度下显示Topo II中毒作用，并且在10μM的浓度下显示Topo II催化抑制作用。另外，化合物32b在体内显示出显着的肿瘤生长抑制作用。此外，针对DNA-Topo II复合物和DNA进

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104233

文献信息

• Design and synthesis of new 8-anilide theophylline derivatives as bronchodilators and antibacterial agents
  作者：Alaa K. M. Hayallah、Ahmad A. Talhouni、Abdel Alim M. Abdel Alim

  DOI：10.1007/s12272-012-0805-4

  日期：2012.8

  Theophylline derivatives have long been recognized as potent bronchodilators for the relief of acute asthma. Recently, it was found that bacterial infection has a role in asthma pathogenesis. The present work involves the design and synthesis of 8-substituted theophylline derivatives as bronchodilators and antibacterial agents. The chemical structures of these compounds were elucidated by IR, 1H-NMR

  长期以来，茶碱衍生物被认为是缓解急性哮喘的有效支气管扩张剂。最近，发现细菌感染在哮喘发病机制中起作用。目前的工作涉及作为支气管扩张剂和抗菌剂的 8-取代茶碱衍生物的设计和合成。这些化合物的化学结构通过IR、1H-NMR、质谱和元素分析阐明。使用乙酰胆碱诱导的豚鼠支气管痉挛评估支气管扩张剂活性，与标准氨茶碱相比，大多数化合物显示出显着的抗支气管收缩活性。此外，使用氨苄青霉素作为参考药物，在体外研究了所有目标化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。结果表明，一些测试化合物具有显着的抗菌活性。计算药效团模型以获得对支气管扩张剂活性的基本结构特征的有用洞察。还讨论了构效关系。
• Alkylaminoalkyl derivatives of benzofuran, benzothiophene, indole and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05223510A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  The subject of the invention is benzofuran, benzothiophene, indole or indolizine compounds of general formula: ##STR1## in which: Het represents one of the groups: ##STR2## in which T,T' and T"represent particularly a group: ##STR3## R and R.sub.a, identical or different, represent X represent --O-- or --S-- Y represents a radical ##STR4## These compounds are useful as medecines particularly for the treatment of pathological syndroms of the cardio-vascular system.

  该发明的主题是一般式的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚或吲哚啉化合物：##STR1##其中：Het代表以下其中之一的基团：##STR2##其中T、T'和T"特别代表一个基团：##STR3##R和R.sub.a，相同或不同，代表X代表--O--或--S--Y代表一个基团##STR4##这些化合物可用作药物，特别用于治疗心血管系统的病理综合征。
• Mucolytic mercaptoacylamidobenzoic and benzenesulfonic acid compounds
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04005222A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  A mucolytic process is disclosed which comprises contacting N-(2-hydroxyethyl)mercaptoacetamidobenzamides or mercaptoacylamidobenzoic acids, mercaptoacetylsulfanilic acids and alkanoylthio derivatives thereof with mucus. Illustrative of compounds useful in the mucolytic process of the present invention are 4-(2-mercaptoacetamido)benzoic acid and N-(2-mercaptoacetyl)sulfanilic acid.

  揭示了一种溶痰过程，包括将N-(2-羟乙基)巯基乙酰胺基苯胺或巯基酰胺基苯甲酸、巯基乙酰磺胺基甲酸及其烷酰硫衍生物与黏液接触。本发明的溶痰过程中有用的化合物包括4-(2-巯基乙酰胺基)苯甲酸和N-(2-巯基乙酰)磺胺基甲酸。
• ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Cerep

  公开号：EP1879887A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• US4005222A
  申请人：——

  公开号：US4005222A

  公开（公告）日：1977-01-25