Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile,3-methoxy-7-(methylthio)-4-(phenylmethoxy)- | 629652-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile,3-methoxy-7-(methylthio)-4-(phenylmethoxy)-
• CAS: 629652-75-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: PKCNEALEVCVNGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile,3-methoxy-7-(methylthio)-4-(phenylmethoxy)- 在 乙基溴化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  强效 Src 激酶抑制剂的区域选择性合成：4-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-methoxy-8-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile

  摘要：

  描述了化合物 3（一种有效的 Src 激酶抑制剂）的区域选择性合成。该合成的关键步骤是取代苯并环丁烯的区域选择性热重排以提供 2,3,6,7-四取代萘。报道了一种获得唯一取代的苯并环丁烯的有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40872
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-5-bromo-4-(bromomethyl)-2-methoxybenzene 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile,3-methoxy-7-(methylthio)-4-(phenylmethoxy)-
  参考文献：
  名称：

  强效 Src 激酶抑制剂的区域选择性合成：4-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-methoxy-8-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzo[g]quinoline-3-carbonitrile

  摘要：

  描述了化合物 3（一种有效的 Src 激酶抑制剂）的区域选择性合成。该合成的关键步骤是取代苯并环丁烯的区域选择性热重排以提供 2,3,6,7-四取代萘。报道了一种获得唯一取代的苯并环丁烯的有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40872