ethyl 1-phenethyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-5-benzyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1618678-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-phenethyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-5-benzyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-(2-phenylethyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1618678-14-0
• 化学式: C₂₉H₂₈FNO₂
• 分子量: 441.545
• InChiKey: QACHDBSWMWINQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 1-phenethyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-5-benzyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过连续炔丙基化/胺化/环异构化反应温和高效的 AgSbF6 催化合成完全取代的吡咯

  摘要：

  使用AgSbF 6作为催化剂，通过顺序炔丙基化/胺化/环异构化开发了完全取代的吡咯的有效合成。炔丙醇、1,3-二羰基化合物和伯胺的一锅三组分反应在温和的温度下进行，可防止呋喃副产物的形成。通过添加 1.1 当量的乙酸，该反应也成功地应用于碱性更强的脂肪胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.073