2-[(2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-1-oxoethyl]amino}-2-methyl-1-oxopropyl)amino]ethanoic acid | 304682-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-1-oxoethyl]amino}-2-methyl-1-oxopropyl)amino]ethanoic acid
• CAS: 304682-76-6
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₇
• 分子量: 450.492
• InChiKey: VCPBIOHYTDIWPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  173.93
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-1-oxoethyl]amino}-2-methyl-1-oxopropyl)amino]ethanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 5,5,12,12,18,18-hexamethyl-9-phenyl-7-oxa-1,4,11,14,17-pentaazabicyclo[14.3.0.]nonadec-16-ene-3,6,10,13,19-pentone
  参考文献：
  名称：

  直接酰胺环化合成构象受限的环状十六肽

  摘要：

  通过直接酰胺环化的环闭合用于合成 19 元环状缩肽 27（方案 1 和 3）。根据方案 2 制备线性六肽前体 4，包含 β-羟基酸 3-羟基-2-苯基丙酸 (Tro) 和 Aib、Gly 和 Pro 类型的五种 α-氨基酸。 α-二取代α-氨基酸Aib通过氮丙啶/恶唑酮法引入肽链，Gly和Pro通过TBTU/HOBt偶联法引入。环状缩肽 27a-27f 以合理至优异的产率获得（方案 3 和表 1）。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1881::aid-hlca1881>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-1-oxoethyl]amino}-2,N,N-trimethylpropanamide 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 2-[(2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-1-oxoethyl]amino}-2-methyl-1-oxopropyl)amino]ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  直接酰胺环化合成构象受限的环状十六肽

  摘要：

  通过直接酰胺环化的环闭合用于合成 19 元环状缩肽 27（方案 1 和 3）。根据方案 2 制备线性六肽前体 4，包含 β-羟基酸 3-羟基-2-苯基丙酸 (Tro) 和 Aib、Gly 和 Pro 类型的五种 α-氨基酸。 α-二取代α-氨基酸Aib通过氮丙啶/恶唑酮法引入肽链，Gly和Pro通过TBTU/HOBt偶联法引入。环状缩肽 27a-27f 以合理至优异的产率获得（方案 3 和表 1）。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1881::aid-hlca1881>3.0.co;2-g