tert-butyl N-[(1S,2R,6R,8R,9R,10S)-10-(azidomethyl)-4,4-dimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]carbamate | 1454318-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2R,6R,8R,9R,10S)-10-(azidomethyl)-4,4-dimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]carbamate
• CAS: 1454318-33-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₆
• 分子量: 370.406
• InChiKey: WCWSIKBKLPCGDW-JOLBHGKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2R,6R,8R,9R,10S)-10-(azidomethyl)-4,4-dimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (1R,2R,4R,8R,9S,12S)-6,6-dimethyl-19-oxo-3,5,7,10-tetraoxa-14,15,16,20-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.014,18]icosa-15,17-diene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型五环杂环的合成及生物活性

  摘要：

  从D-葡萄糖开始合成了一个新的五环杂环，涉及两个关键的转化：D-葡萄糖衍生的O-烯丙氧基呋喃醛肟的分子内环加成到呋喃并吡喃-2-异恶唑啉及其非对映选择性还原裂解为相应的顺式-1,3-氨基酒精。已经检查了合成杂环的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.982
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,6R,8R,9R,10S)-4,4-dimethyl-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-10-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到tert-butyl N-[(1S,2R,6R,8R,9R,10S)-10-(azidomethyl)-4,4-dimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型五环杂环的合成及生物活性

  摘要：

  从D-葡萄糖开始合成了一个新的五环杂环，涉及两个关键的转化：D-葡萄糖衍生的O-烯丙氧基呋喃醛肟的分子内环加成到呋喃并吡喃-2-异恶唑啉及其非对映选择性还原裂解为相应的顺式-1,3-氨基酒精。已经检查了合成杂环的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.982