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2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbonitrile | 864273-91-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbonitrile
英文别名
2-(chloromethyl)-3-methylbenzimidazole-5-carbonitrile
2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carbonitrile化学式
CAS
864273-91-6
化学式
C10H8ClN3
mdl
——
分子量
205.647
InChiKey
GCGOKDHHLGNLQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011012622A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.
    本发明涉及苯并噁唑酮衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物和药物,以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用,包括神经系统和神经精神疾病,特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
  • Novel Chemical Compounds
    申请人:Duffy J. Kevin
    公开号:US20070249599A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    This invention relates to the newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.
    本发明涉及一种新鉴定的化合物,用于抑制hYAK3蛋白质并治疗与hYAK3蛋白质不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
  • THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
    申请人:Dhanak Dashyant
    公开号:US20090048252A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.
    本发明涉及使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时本发明涉及使用取代噻唑酮治疗以下一种或多种疾病状态的方法:自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力低下、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
  • NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1718642A1
    公开(公告)日:2006-11-08
  • [EN] THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13-KINASES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007103755A2
    公开(公告)日:2007-09-13
    [EN] Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.
    [FR] La présente invention concerne un procédé permettant d'inhiber l'activité/la fonction des P13-kinases au moyen de thiazolones substitués. En outre, cette invention concerne une méthode permettant de traiter par administration de thiazolones substitués un ou plusieurs états pathologiques parmi lesquels: les maladies autoimmunes, les maladies inflammatoires, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurodégénératives, l'allergie, l'asthme, la pancréatite, la défaillance multiviscérale, les maladies rénales, l'agrégation plaquettaire, le cancer, la motilité du sperme, le rejet d'une transplantation, le rejet d'un greffon et les lésions pulmonaires.
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