1-isonicotinoyl semicarbazide | 2845-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-isonicotinoyl semicarbazide
• 英文别名: 1-Isonicotinoyl-semicarbazid；N¹-Isonicotinoyl-semicarbazid；1-Isonicotinoylsemicarbazide；(pyridine-4-carbonylamino)urea
• CAS: 2845-81-0
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 180.166
• InChiKey: RXNSCGZBLRNHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isonicotinoyl semicarbazide 在 联苯 作用下， 生成 3-piperidinomethyl-5-[4]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Über Darstellung und Umsetzungen von 1,3,4-Oxdiazolon-(5)-Derivaten. Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen. XI. Mitteilung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19552880705
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 potassium cyanate 、 水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-isonicotinoyl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  The wavelet identification for jump points of derivative in regression model

  摘要：

  A method is proposed to detect the number, locations and heights of jump points of the derivative in the regressive model n(i) = f(xi (i)) + epsilon (i), by checking if the empirical indirect wavelet coefficients of data have significantly large absolute values across fine scale levels. The consistency of the estimators is established and practical implementation is discussed. Some simulation examples are given to test our method. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0167-7152(01)00070-0

文献信息

• Synthesis of isoniazid analogs with promising antituberculosis activity and bioavailability: Biological evaluation and computational studies
  作者：Renu Gavadia、Jyoti Rasgania、Mandira Varma Basil、Varsha Chauhan、Sanjay Kumar、Komal Jakhar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135325

  日期：2023.7

  A series of aliphatic isoniazid carbo(x/thio)amides has been synthesized by a facile one-pot green method in aqueous media by harnessing microwave irradiations. In vitro antitubercular screening of the synthesized compounds against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB strain) reveals promising antimycobacterial potential with MIC in the range of 1 to 4 µg/ml. A computational approach comprising DFT

  一系列脂肪族异烟肼碳 (x/硫代) 酰胺已通过利用微波辐射在水性介质中通过简便的一锅法绿色方法合成。合成化合物抗结核分枝杆菌的体外抗结核筛选H37Rv（MTB 株）显示出有前途的抗分枝杆菌潜力，MIC 在 1 至 4 µg/ml 范围内。执行了包括 DFT 建模、分子对接和 ADMET 分析的计算方法，以阐明先导化合物的化学性质、结合亲和力和 ADMET 功效。合成类似物与 InhA 的对接显示与受体的结合相互作用较弱，并且不存在直接抑制剂特有的重要相互作用。然而，对接结果表明合成分子与 KatG 受体 1SJ2 具有显着的结合亲和力，化合物3h和3e显示出最佳对接分数（分别为 -7.2 和 -6.8 kcal/mol），表明 KatG 介导的 InhA 抑制机制类似于异烟肼。在计算机中标题化合物的 ADMET 分析表明它们具有出色的药代动力学能力和比异烟肼更低的毒性。生物利用度雷达进一步
• Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds^1,2
  作者：Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein

  DOI：10.1021/ja01104a046

  日期：1953.4
• Beyerman et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 109,115
  作者：Beyerman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ishikawa et al., Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1954, # 4, p. 396
  作者：Ishikawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• ISONIAZID MEDIATED HEALING OF WOUNDS AND ULCERS
  申请人：Pharma 2100

  公开号：EP2068873A2

  公开（公告）日：2009-06-17

表征谱图