isonicotinic acid dibutylamide | 71653-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isonicotinic acid dibutylamide
• 英文别名: Isonicotinsaeure-dibutylamid；Isonicotinsaeuredibutylamid；Isonicotinamide, N,N-dibutyl-；N,N-dibutylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 71653-52-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: WTHCSKNSBMUVJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1808

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isonicotinic acid dibutylamide 在 1,1,2-三氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 以99%的产率得到N,N-dibutyl-4-piperidinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下吡啶核的高效Pd–C催化加氢

  摘要：

  在存在ClCH 2 CHCl 2的情况下，开发了对4-吡啶羧甲酰胺盐酸盐直接作用的4-吡啶甲酰胺的Pd-C协同催化氢化反应。它通过在温和条件下使用低成本的Pd-C催化剂，为吡啶核的高效加氢提供了一种新的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.011
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 二正丁胺 在 苯 作用下， 生成 isonicotinic acid dibutylamide
  参考文献：
  名称：

  Massarani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 673,674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种可见光驱动的N-取代异烟酰胺类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN115403519A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明公开了一种可见光驱动的N‑取代异烟酰胺类化合物的合成方法。本发明的技术方案要点为：以4‑氰吡啶类化合物和草氨酸类化合物为起始原料，在添加剂和催化剂4CzIPN的作用下，以DMSO作溶剂，在氮气气氛下，用蓝色光源照射并于20‑30℃反应得到目标产物N‑取代异烟酰胺类化合物。本发明的制备方法不需要使用过量脱水剂和氯化亚砜、不需要使用过渡金属催化剂和外加氧化剂、反应条件易于控制、操作简便安全、反应条件温和、官能团耐受性好，且该方法的光源为可见光，绿色无公害，催化剂和反应介质对环境也较为友好，本发明合成目标产物的收率相对较高。
• BALD E., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 1, 47
  作者：BALD E.

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light-Driven Transition-Metal-Free Site-Selective Access to Isonicotinamides
  作者：Chunhua Ma、Yu Tian、Junyan Wang、Xing He、Yuqin Jiang、Bing Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02949

  日期：2022.11.18