1-(1,1,1-trifluoroprop-2-en-2-yloxy)-2-methyl-N-tosylpropan-2-amine | 1226575-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1,1-trifluoroprop-2-en-2-yloxy)-2-methyl-N-tosylpropan-2-amine
• 英文别名: N-[1,1-Dimethyl-2-[[1-(trifluoromethyl)vinyl]oxy]ethyl]-p-toluenesulfonamide；4-methyl-N-[2-methyl-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yloxy)propan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1226575-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₃S
• 分子量: 337.363
• InChiKey: AESCOZABNOGYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-diphenyl-b-(trifluoromethyl)vinylsulfonium triflate 、 N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(1,1,1-trifluoroprop-2-en-2-yloxy)-2-methyl-N-tosylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  （E）-二苯基-β-（三氟甲基）乙烯基三氟甲磺酸ulf的实用合成与应用

  摘要：

  摘要 （E）-二苯基-β-（三氟甲基）乙烯基三氟甲磺酸盐，很容易地由2-溴-3,3,3-三氟丙-1-烯分两步制备，并在二甲基亚砜或乙酸乙酯中与活性亚甲基化合物进行双烷基化，在室温下于敞开的容器中，以优异的产率提供相应的三氟甲基化的环丙烷衍生物。使环丙烷1-氰基-2-（三氟甲基）环丙烷甲酸乙酯进行开环反应，然后环化，得到三氟甲基化的二氢氨基噻吩，其经2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4氧化-苯醌以88％的高产率提供相应的三氟甲基化的氨基噻吩。 （E）-二苯基-β-（三氟甲基）乙烯基三氟甲磺酸盐，很容易地由2-溴-3,3,3-三氟丙-1-烯分两步制备，并在二甲基亚砜或乙酸乙酯中与活性亚甲基化合物进行双烷基化，在室温下于敞开的容器中，以优异的产率提供相应的三氟甲基化的环丙烷衍生物。使环丙烷1-氰基-2-（三氟甲基）环丙烷甲酸乙酯进行开环反应，然后环化，得到三氟甲基化的二氢氨基噻吩，其经2,3-二氯-5

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316792