1-(1,1,1-trifluoroprop-2-en-2-yloxy)-2-methyl-N-tosylpropan-2-amine | 1226575-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1,1-trifluoroprop-2-en-2-yloxy)-2-methyl-N-tosylpropan-2-amine
• 英文别名: N-[1,1-Dimethyl-2-[[1-(trifluoromethyl)vinyl]oxy]ethyl]-p-toluenesulfonamide；4-methyl-N-[2-methyl-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yloxy)propan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1226575-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₃S
• 分子量: 337.363
• InChiKey: AESCOZABNOGYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-diphenyl-b-(trifluoromethyl)vinylsulfonium triflate 、 N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(1,1,1-trifluoroprop-2-en-2-yloxy)-2-methyl-N-tosylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  （E）-二苯基-β-（三氟甲基）乙烯基三氟甲磺酸ulf的实用合成与应用

  摘要：

  摘要 （E）-二苯基-β-（三氟甲基）乙烯基三氟甲磺酸盐，很容易地由2-溴-3,3,3-三氟丙-1-烯分两步制备，并在二甲基亚砜或乙酸乙酯中与活性亚甲基化合物进行双烷基化，在室温下于敞开的容器中，以优异的产率提供相应的三氟甲基化的环丙烷衍生物。使环丙烷1-氰基-2-（三氟甲基）环丙烷甲酸乙酯进行开环反应，然后环化，得到三氟甲基化的二氢氨基噻吩，其经2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4氧化-苯醌以88％的高产率提供相应的三氟甲基化的氨基噻吩。 （E）-二苯基-β-（三氟甲基）乙烯基三氟甲磺酸盐，很容易地由2-溴-3,3,3-三氟丙-1-烯分两步制备，并在二甲基亚砜或乙酸乙酯中与活性亚甲基化合物进行双烷基化，在室温下于敞开的容器中，以优异的产率提供相应的三氟甲基化的环丙烷衍生物。使环丙烷1-氰基-2-（三氟甲基）环丙烷甲酸乙酯进行开环反应，然后环化，得到三氟甲基化的二氢氨基噻吩，其经2,3-二氯-5

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316792

文献信息

• A Practical Synthesis and Applications of (E)-Diphenyl-β-(trifluoromethyl)vinylsulfonium Triflate
  作者：Takeshi Hanamoto、Noritaka Kasai、Ryoko Maeda、Hiroshi Furuno

  DOI：10.1055/s-0032-1316792

  日期：——

  yl)vinylsulfonium triflate, readily prepared from 2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-ene in two steps, undergoes double alkylation with active methylene compounds in dimethyl sulfoxide or ethyl acetate, in an open vessel at room temperature, to provide the corresponding trifluoromethylated cyclopropane derivatives in excellent yields. The cyclopropane, ethyl 1-cyano-2-(trifluoromethyl)cyclopropanecarboxylate

  摘要 （E）-二苯基-β-（三氟甲基）乙烯基三氟甲磺酸盐，很容易地由2-溴-3,3,3-三氟丙-1-烯分两步制备，并在二甲基亚砜或乙酸乙酯中与活性亚甲基化合物进行双烷基化，在室温下于敞开的容器中，以优异的产率提供相应的三氟甲基化的环丙烷衍生物。使环丙烷1-氰基-2-（三氟甲基）环丙烷甲酸乙酯进行开环反应，然后环化，得到三氟甲基化的二氢氨基噻吩，其经2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4氧化-苯醌以88％的高产率提供相应的三氟甲基化的氨基噻吩。 （E）-二苯基-β-（三氟甲基）乙烯基三氟甲磺酸盐，很容易地由2-溴-3,3,3-三氟丙-1-烯分两步制备，并在二甲基亚砜或乙酸乙酯中与活性亚甲基化合物进行双烷基化，在室温下于敞开的容器中，以优异的产率提供相应的三氟甲基化的环丙烷衍生物。使环丙烷1-氰基-2-（三氟甲基）环丙烷甲酸乙酯进行开环反应，然后环化，得到三氟甲基化的二氢氨基噻吩，其经2,3-二氯-5