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tetrahydrofurfuryl 3-[4-[N-((6-chloro-3-pyridyl)methyl)-N-ethyl]amino-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]propanoate | 1357928-61-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tetrahydrofurfuryl 3-[4-[N-((6-chloro-3-pyridyl)methyl)-N-ethyl]amino-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]propanoate
英文别名
Oxolan-2-ylmethyl 3-[6-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl-ethylamino]-1-methyl-5-nitro-2,4-dihydropyrimidin-3-yl]propanoate;oxolan-2-ylmethyl 3-[6-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl-ethylamino]-1-methyl-5-nitro-2,4-dihydropyrimidin-3-yl]propanoate
tetrahydrofurfuryl 3-[4-[N-((6-chloro-3-pyridyl)methyl)-N-ethyl]amino-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]propanoate化学式
CAS
1357928-61-0
化学式
C21H30ClN5O5
mdl
——
分子量
467.953
InChiKey
PPTPQXYQPPEUDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 Oxolan-2-ylmethyl 3-aminopropanoate;hydrochloride 、 烯啶虫胺三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以74%的产率得到tetrahydrofurfuryl 3-[4-[N-((6-chloro-3-pyridyl)methyl)-N-ethyl]amino-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    四氢嘧啶固定(Z)-构型的乙炔嘧啶类似物的合成和杀虫活性
    摘要:
    通过引入各种氨基酸苄酯或氨基酸四氢呋喃-2-基,合成了两个系列的新型(Z)-乙炔吡喃类似物2a,2b,2c,2d,2e,2f,2g,2h,3a,3b,3c,3d。酯成乙炔吡喃并形成一个四氢嘧啶环以固定(Z)-构型。目标化合物的结构通过1 HNMR,MS,IR和元素分析进行​​表征。褐飞虱的初步生物测定指出所有乙炔吡喃类似物在100 mg / L时均表现出良好的杀虫活性,而化合物3b和3d提供了最佳的体外抑制活性,在20 mg / L时具有≥90%的死亡率。
    DOI:
    10.1002/jhet.1558
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文献信息

  • Synthesis and Insecticidal Activity of Nitenpyram Analogs with Tetrahydropyrimidine Fixed (<i>Z</i>)-Configuration
    作者:Chuan-wen Sun、Ting Fang、Zhi-bing Hao、Chun-cheng Pang、Xiao Xu、Hua-jia Xin
    DOI:10.1002/jhet.1558
    日期:2013.7
    Two series of novel (Z)‐nitenpyram analogs 2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g, 2h, 3a, 3b, 3c, 3d were synthesized by introducing various amino acids benzyl ester or amino acids tetrahydrofurfur‐2‐yl ester into nitenpyram and forming a tetrahydropyrimidine ring to fix (Z)‐configuration. The structures of the target compounds were characterized by 1HNMR, MS, IR, and elemental analysis. Preliminary bioassays
    通过引入各种氨基酸苄酯或氨基酸四氢呋喃-2-基,合成了两个系列的新型(Z)-乙炔吡喃类似物2a,2b,2c,2d,2e,2f,2g,2h,3a,3b,3c,3d。酯成乙炔吡喃并形成一个四氢嘧啶环以固定(Z)-构型。目标化合物的结构通过1 HNMR,MS,IR和元素分析进行​​表征。褐飞虱的初步生物测定指出所有乙炔吡喃类似物在100 mg / L时均表现出良好的杀虫活性,而化合物3b和3d提供了最佳的体外抑制活性,在20 mg / L时具有≥90%的死亡率。
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