2-(bromomethyl)hexanoic acid | 24801-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(bromomethyl)hexanoic acid
• 英文别名: 3-Brom-2-butyl-propionsaeure；2-Brom-methylhexansaeure
• CAS: 24801-44-3
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: QXDVBQOOFMERJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)hexanoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 7-bromo-3-butyl-8-methoxy-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIA(DI)AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的1,5-苯并噻二嗪和1,2,5-苯并噻二氮杂二环己烷衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）的抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病。

  公开号：

  US20210171482A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyl-bernsteinsaeure-1-monoethylester 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-(bromomethyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bellasio; Cristiani; Cavalleri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 8, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXV. Reaktionen der ?-substituierten ?-Lactone II. Eine neue allgemeine Synthese ?-substituierter Propions�uren und deren Derivate
  作者：Bruno J. R. Nicolaus、Luigi Mariani、Emilio Testa

  DOI：10.1002/hlca.19610440427

  日期：——

  Hydrochloric acid and hydrobromic acid react with α-mono- and α, α-disubstituted β-lactones under ring cleavage leading unequivocally to the corresponding α-mono- or α, α-disubstituted β-halogenopropionic acids. These products are interesting starting materials for the preparation of new compounds and can be reduced by zinc and formic acid to the corresponding propionic acids. The described synthesis

  盐酸和氢溴酸在环裂解下与α-单-和α，α-二取代的β-内酯反应，明确导致相应的α-单-或α，α-二取代的β-卤代丙酸。这些产品是制备新化合物的有趣原料，可以通过锌和甲酸还原为相应的丙酸。所描述的合成是一般的合成并且可以高收率进行。此外，已经观察到，新的α，α-二取代的β-卤代丙酸可以通过碱的作用或在中性或弱酸性介质中通过锌的作用而被转化为β-丙内酯。
• POLYMERIC BENZYL CARBONATE-DERIVATIVES
  申请人：Yang Guohan

  公开号：US20100048483A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to polymeric derivatives, which can be conjugated to an amino-containing drug to improve its in vivo properties. The polymeric derivative can subsequently be released to yield the drug in its native form. Methods of preparing and using these polymeric derivatives and drug conjugates are described.

  本发明涉及聚合物衍生物，可以与含氨基的药物结合，以改善其体内性质。聚合物衍生物随后可以释放以产生药物的原始形式。描述了制备和使用这些聚合物衍生物和药物结合物的方法。
• Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
  申请人：Albireo AB

  公开号：US11180465B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine and 1,2,5-benzothiadiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  本发明涉及式（I）的 1,5-苯并硫氮杂卓和 1,2,5-苯并硫氮杂卓衍生物。这些化合物是胆汁酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆汁酸转运体（ASBT）和/或肝脏胆汁酸转运体（LBAT）抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病中的用途。
• Sakai, Naoko; Ageishi, Satoru; Isobe, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 71 - 78
  作者：Sakai, Naoko、Ageishi, Satoru、Isobe, Hiroshi、Hayashi, Yoshiyuki、Yamamoto, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDDERIVATEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP2282991B1

  公开（公告）日：2018-01-24