N-Butyloxycarbonyl-ε-amino-capronsaeure | 91329-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Butyloxycarbonyl-ε-amino-capronsaeure
• 英文别名: n-(Butyloxycarbonyl)-6-aminohexanoic acid；6-(butoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 91329-77-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: OOGRLJZAILSWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基戊酸 、 N-Butyloxycarbonyl-ε-amino-capronsaeure 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-羟基苯并三唑 在 5-(6-氨基己酰氨基)戊酸 、 butyloxycarbonyl 、 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 methyl ester 作用下， 以yielding SFN-70的产率得到5-(6-氨基己酰氨基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Peptides containing the motif IGD and their use as cell migration modulators

  摘要：

  相对分子质量小于15000的化合物，其中包含肽Ile-Gly-Asp（IGD）或其肽或非肽模拟物。这些化合物可用于调节细胞迁移，并在血管生成中有用。

  公开号：

  US07109160B1

文献信息

• PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20130178443A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R43 and X have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：LIXTE BIOTECHNOLOGY HOLDINGS I

  公开号：WO2009045440A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention provides the compound having the structure wherein n is 1- 10; X is C-R11 or N, wherein R11 is H, OH, SH, F, Cl, SO2R7, NO2, trifluoromethyl, methoxy, or CO-R7, wherein R7 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, or aryl; R2 is H or NR3R4, wherein R3 and R4 are each independently H, C1-C6 alkyl, or C3-C8 cycloalkyl; R5 is OH or SH; and R6, RI2A RI3, and R14 are each independently H, OH, SH, F, CI, SO2R15, NO2, trifluoromethyl, methoxy, or CO-R15, wherein R15 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, or aryl, or a salt of the compound, which is useful in the treatment of tumors.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物，其中n为1-10；X为C-R11或N，其中R11为H、OH、SH、F、Cl、SO2R7、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO-R7，其中R7为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基；R2为H或NR3R4，其中R3和R4分别独立为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基；R5为OH或SH；而R6、RI2A、RI3和R14分别独立为H、OH、SH、F、Cl、SO2R15、 、三氟甲基、甲氧基或CO-R15，其中R15为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基，或者为该化合物的盐，用于治疗肿瘤。
• [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PKC-THETA<br/>[FR] DERIVES DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PKC-THETA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004067516A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders and processes for preparing these compounds.

  揭示了一种新型的化合物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物可作为PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗各种通过PKC-theta活性介导或维持的疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法以及制备这些化合物的过程。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0703905A1

  公开（公告）日：1996-04-03