Isonicotinsaeure-o-toluidin | 51643-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isonicotinsaeure-o-toluidin
• 英文别名: 3'-Methyl-isonicotinanilid；N-(3-methylphenyl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 51643-60-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00227310
• 分子量: 212.251
• InChiKey: OMZLQCLKNQSQQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2042

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 3-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Isonicotinsaeure-o-toluidin
  参考文献：
  名称：

  Structural systematics and conformational analyses of a 3 × 3 isomer grid of nine N-(tolyl)pyridinecarboxamides and three chlorinated relatives

  摘要：

  本文介绍了九种 N-（甲苯基）吡啶羧酰胺（NxxM，x = 对位/甲位/正位）的 3 × 3 异构体网格，综合了晶体结构分析、ab initio 计算（气相和 PCM-SMD 溶于 CH2Cl2、H2O）和构象研究。报告了三种 5-Cl-NoxM 衍生物（NoxM 合成的副产品）和 NmpFM（NmpF 和 NmpM 的 50 : 50 混合物）。六种 NpxM/NmxM 异构体通过 N-H⋯N 或 N-H⋯OC 氢键聚合，而六种 NoxM/5-Cl-NoxM 结构则表现出影响共平面性的分子内 N-H⋯N 相互作用。NmmM 异构体与其桥翻转的 Mmm 异构体同构，提供了此类异构体之间同构的罕见案例。我们的目标是：(a) 了解 p-/m-/o-N/CH3 取代基排列与固态分子构象和超分子聚集之间的相关性；(b) 解释分子构象对分子间/分子内相互作用的影响；(c) 关联物理化学性质；(d) 比较晶体结构和计算结构之间的差异并使之合理化。

  DOI：

  10.1039/c1ce05169e

文献信息

• Pyrrolopyrimidine Compounds and Their Uses
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20090318441A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrrolopyrimidine compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了对治疗、预防及/或改善疾病有用的有机化合物，特别是描述了抑制蛋白激酶的吡咯并嘧啶化合物及其衍生物。这些有机化合物在治疗增殖性疾病中是有用的。
• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kishikawa Kuniyuki

  公开号：US20090137583A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R 3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b have the same meanings as defined above, respectively, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R 4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基等；X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同或不同，每个代表氢原子等；当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义分别如上所定义，R3表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的芳基等；R4表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基等；而R5表示氢原子，取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• Sulfur–DMSO promoted oxidative coupling of active methylhetarenes with amines: access to amides
  作者：Thi Thu Tram Nguyen、Viet Dung Duong、Thi Ngoc Nga Pham、Quoc Thanh Duong、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1039/d2ob01709a

  日期：——

  The elemental sulfur–DMSO couple was found to efficiently promote the oxidative coupling of active methylhetarenes with amines to yield amides under simple heating conditions. When 2-methylquinoline was used as the methylhetarene component, the formation of the expected 2-quinolinecarboxamides from anilines could be efficiently catalyzed by iron, nickel and cobalt salts. The method displayed good functional

  发现元素硫-DMSO 对在简单的加热条件下有效地促进活性甲基杂芳烃与胺的氧化偶联生成酰胺。当使用 2-甲基喹啉作为甲基杂芳烃组分时，铁盐、镍盐和钴盐可以有效地催化苯胺生成预期的 2-喹啉甲酰胺。该方法表现出良好的官能团耐受性，适用于芳香胺、杂芳香胺和脂肪胺。其他底物，如苯乙酸、二苄基二硫化物和苄胺，可以代替甲基杂环烯作为有效的伙伴。
• CONDENSED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1277738B1

  公开（公告）日：2011-03-30
• Fused heteroaryl derivatives
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20070037805A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.