1-m-hydroxyphenyl-1-phenyl-1-ethanol | 204690-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-m-hydroxyphenyl-1-phenyl-1-ethanol
• 英文别名: 1-(3-hydroxyphenyl)-1-phenylethanol；3-(1-hydroxy-1-phenylethyl)phenol
• CAS: 204690-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: IFAQNVVNBMSFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-m-hydroxyphenyl-1-phenyl-1-ethanol 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 m-hydroxy-α-phenylstyrene
  参考文献：
  名称：

  激发态（形式）分子内质子转移 (ESIPT) inm-Hydroxy-1,1-二芳基烯烃中的非线性溶剂水效应：有效形成间醌甲基化物1

  摘要：

  在 CH3CN 水溶液中研究了羟基取代的 1,1-二芳基烯烃 1-3 的光水合。产品研究和通过激光闪光光解观察其吸收光谱提供了形成醌甲基化物中间体的证据。对于间位异构体，m-醌甲基化物形成的拟议机制可能涉及溶剂介导的（“质子中继”）激发态（形式）分子内质子转移（ESIPT）从苯酚羟基到β-碳中性 CH3CN 水溶液中的烯烃部分，以协同方式或通过两个非常快速的步骤。然后间苯醌甲基化物被水捕获以形成具有高总量子产率的相应二芳基乙醇产物。ESIPT 通路的证据由荧光和 LFP 测量提供。添加少量水（<0.8 M 在 CH3CN 中）降低了 1 和 2 的荧光发射，同时增加了 m-醌甲基化物的产量。斯特恩-沃尔默和...

  DOI：

  10.1021/ja983557b
• 作为产物：
  描述：

  m-hydroxy-α-phenylstyrene 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 以25%的产率得到1-m-hydroxyphenyl-1-phenyl-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  激发态（形式）分子内质子转移 (ESIPT) inm-Hydroxy-1,1-二芳基烯烃中的非线性溶剂水效应：有效形成间醌甲基化物1

  摘要：

  在 CH3CN 水溶液中研究了羟基取代的 1,1-二芳基烯烃 1-3 的光水合。产品研究和通过激光闪光光解观察其吸收光谱提供了形成醌甲基化物中间体的证据。对于间位异构体，m-醌甲基化物形成的拟议机制可能涉及溶剂介导的（“质子中继”）激发态（形式）分子内质子转移（ESIPT）从苯酚羟基到β-碳中性 CH3CN 水溶液中的烯烃部分，以协同方式或通过两个非常快速的步骤。然后间苯醌甲基化物被水捕获以形成具有高总量子产率的相应二芳基乙醇产物。ESIPT 通路的证据由荧光和 LFP 测量提供。添加少量水（<0.8 M 在 CH3CN 中）降低了 1 和 2 的荧光发射，同时增加了 m-醌甲基化物的产量。斯特恩-沃尔默和...

  DOI：

  10.1021/ja983557b

文献信息

• Functionalised organotitanium compounds: from lithium to titanium intermediates in chemoselective reactions with carbonyl compounds
  作者：Isidro M Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00103-x

  日期：2001.3

  The reaction of functionalised organolithium compounds 1 with an equimolecular mixture of two carbonyl compounds in the presence of 2 equiv. of triisopropoxytitanium chloride can discriminate between aldehyde and ketone, the process being selective for aldehydes at room temperature. Electronic and steric effects have been observed for different aldehydes.

  在2当量存在下，官能化的有机锂化合物1与两种羰基化合物的等分子混合物的反应。氯化三异丙氧基钛可以区分醛和酮，该方法在室温下对醛具有选择性。对于不同的醛，已经观察到电子和空间效应。
• 10a-Azalide compound crosslinked at 10a- and 12-positions
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae, or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，对于甚至包括流感嗜血杆菌或红霉素耐药细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）都具有有效性。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT POSITION-10A AND POSITION-12
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2177526A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae, or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种在 10a- 位和 12- 位交联的新型 10a- 叠氮酰胺化合物，由下式表示，甚至对流感嗜血杆菌或红霉素耐药菌（如耐药肺炎球菌和链球菌）也有效。
• US8293715B2
  申请人：——

  公开号：US8293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23