(R)-tert-butyl (5-hydroxypent-1-en-3-yl)carbamate | 1451370-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (5-hydroxypent-1-en-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-5-hydroxypent-1-en-3-yl]carbamate
• CAS: 1451370-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: VNWPKAFSYOPPBD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (5-hydroxypent-1-en-3-yl)carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (R)-tert-butyl (5-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pent-1-en-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOLINE -SUBSTITUTED COMPOUND

  摘要：

  本发明的目标是提供一种具有EGFR抑制作用和细胞生长抑制作用的新化合物，以及一种基于EGFR抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其盐。

  公开号：

  US20160194332A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3R)-1-hydroxy-5-(methylsulfinyl)pentan-3-yl)carbamate 在 sodium acetate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.5 g的产率得到(R)-tert-butyl (5-hydroxypent-1-en-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOLINE -SUBSTITUTED COMPOUND

  摘要：

  本发明的目标是提供一种具有EGFR抑制作用和细胞生长抑制作用的新化合物，以及一种基于EGFR抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其盐。

  公开号：

  US20160194332A1

文献信息

• QUINOLYL PYRROLO PYRIMIDYL CONDENSED-RING COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20140057899A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides a new compound that has an inhibitory action against EGFR and that has cell growth inhibitory effects. The present invention further provides a pharmaceutical preparation useful for preventing and/or treating cancer, based on the EGFR inhibitory effect of the compound. A compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof.

  本发明提供了一种对EGFR具有抑制作用并具有细胞生长抑制作用的新化合物。本发明还提供了一种药物制剂，可根据该化合物的EGFR抑制作用用于预防和/或治疗癌症。由下式（I）表示的化合物或其盐。
• 신규 퀴놀린 치환 화합물
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤(519980959472)

  公开号：KR20160043114A

  公开（公告）日：2016-04-20

  본 발명이 해결하고자 하는 과제는 EGFR 저해 작용을 갖고, 또한 세포 증식 억제 효과를 갖는 신규 화합물을 제공하는 것, 및 EGFR 저해 작용에 기초하여 암의 예방 및/또는 치료에 유용한 의약을 제공하는 것이다. 본 발명은 하기 일반식 (I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염을 제공한다.

  该发明旨在提供一种具有EGFR抑制作用并具有细胞增殖抑制效果的新化合物，以及基于EGFR抑制作用提供对癌症的预防和/或治疗有用的药物。 该发明提供了如下一般式（I）所示的化合物或其盐。
• Construction of the Tetracyclic Core of Calyciphylline B-Type <i>Daphniphyllum</i> Alkaloids
  作者：Chenglong Du、Jing Fang、Jinyan Chen、Zaimin Liu、Huilin Li、Xiaolei Wang、Xingang Xie、Xuegong She

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03322

  日期：2019.11.1

  A double cyclization strategy was developed to construct the common tetracyclic core of calyciphylline B-type alkaloids. Key features of the synthesis included asymmetric Evans alkylation, ring-closing metathesis reaction, intermolecular amidation, intramolecular aza-Michael addition, and aldol condensation reactions. This strategy may be applied to the total syntheses of this type of natural product

  开发了双环化策略来构建茶碱B型生物碱的常见四环核心。合成的关键特征包括不对称的伊文思烷基化，闭环易位反应，分子间酰胺化，分子内氮杂-迈克尔加成反应和醛醇缩合反应。该策略可以应用于这种类型的天然产物的全部合成。
• Quinolyl pyrrolo pyrimidyl condensed-ring compound and salt thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08889666B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention provides a new compound that has an inhibitory action against EGFR and that has cell growth inhibitory effects. The present invention further provides a pharmaceutical preparation useful for preventing and/or treating cancer, based on the EGFR inhibitory effect of the compound. A compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof.

  本发明提供了一种新的化合物，具有抑制EGFR的作用，并具有细胞生长抑制作用。本发明还提供了一种基于该化合物的EGFR抑制作用，用于预防和/或治疗癌症的药物制剂。化合物的结构式如下（I），或其盐。
• QUINOLYLPYRROLOPYRIMIDYL FUSED-RING COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2722332B1

  公开（公告）日：2016-04-20