(1R,2S,5S)-N-[(1R)-1-(benzenesulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-3-[(2S)-2-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-[methyl(thiophen-2-ylsulfonyl)amino]butan-2-yl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide | 877381-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S)-N-[(1R)-1-(benzenesulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-3-[(2S)-2-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-[methyl(thiophen-2-ylsulfonyl)amino]butan-2-yl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
• CAS: 877381-83-4
• 化学式: C₃₈H₅₄N₆O₈S₃
• 分子量: 819.08
• InChiKey: CTFRGIHTWILKPV-XSSDRWHZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S)-2-isocyanato-3,3-dimethylbutyl]-N-methylthiophene-2-sulfonamide 、 (1R,2S,5S)-3-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-N-((1R)-1-((phenylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.2h， 以43%的产率得到(1R,2S,5S)-N-[(1R)-1-(benzenesulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-3-[(2S)-2-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-[methyl(thiophen-2-ylsulfonyl)amino]butan-2-yl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Acylsulfonamide compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20060046956A1

文献信息

• Pharmaceutical formulations and methods of treatment using the same
  申请人：Malcolm A. Bruce

  公开号：US20070010431A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Pharmaceutical formulations containing at least one compound of Formulae I-XXVI herein and at least one surfactant. Pharmaceutically acceptable carriers and excipients may also be included in the formulations. The formulations of the present invention are suited for use in single unit dosages.

  含有本文中的至少一种I-XXVI式化合物和至少一种表面活性剂的制药配方。 制剂中还可以包括药用可接受的载体和辅料。 本发明的制剂适用于单剂量使用。
• Method of treating interferon non-responders using HCV protease inhibitor
  申请人：Albrecht K. Janice

  公开号：US20070004635A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A method of treating, preventing or ameliorating one or more symptoms associated with hepatitis C virus (HCV) in a patient in whom either the HCV is of Genotype 1 and/or the patient was previously treated with interferon and the previous interferon therapy was ineffective to treat the one or more symptoms associated with HCV, comprising administering to such a patient an effective amount of at least one compound of formulae I-XXVI of which the following structural formula is exemplary or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. Optional combined administration of said at least one compound with an interferon or pegylated interferon and/or ribaviron is also contemplated.
• US7550559B2
  申请人：——

  公开号：US7550559B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• US7772178B2
  申请人：——

  公开号：US7772178B2

  公开（公告）日：2010-08-10