(E)-ethyl 5-(benzyloxycarbonylamino)-5-cyclohexyl-3-pentenoate | 1040533-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 5-(benzyloxycarbonylamino)-5-cyclohexyl-3-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-cyclohexyl-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pent-3-enoate
• CAS: 1040533-97-8
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: IXWOUNJIOQNKDF-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 ethyl 5-cyclohexylpenta-3,4-dienoate 在 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(E)-ethyl 5-(benzyloxycarbonylamino)-5-cyclohexyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  由金 (I) N-杂环卡宾配合物催化的丙二烯与 N-未取代氨基甲酸酯的分子间加氢胺化。

  摘要：

  2,3-戊二烯基苯甲酸酯与氨基甲酸苄酯的反应由 (NHC)AuCl 和 AgOTf 的 1:1 混合物在二恶烷中在 23 摄氏度下催化 5 小时导致 (E)-4-(苄氧羰基氨基)-2-苯甲酸戊烯酯，作为单一区域和非对映异构体，产率为 84%。金 (I) 催化的加氢胺化对许多 N-未取代的氨基甲酸酯和一系列取代的丙二烯有效。

  DOI：

  10.1021/ol8010858