(E)-N-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-4-methyl-N-(4-methyl-3-methylenepent-4-enyl)benzenesulfonamide | 1285256-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-4-methyl-N-(4-methyl-3-methylenepent-4-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1285256-86-1
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃S
• 分子量: 411.565
• InChiKey: IMYQPVJQIUZOPP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-4-methyl-N-(4-methyl-3-methylenepent-4-enyl)benzenesulfonamide 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 (S)-(+)-(3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a:3,4-a']dinaphthalen-4-yl)diethylamine 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2R,3S)-2-(4-methoxystyryl)-3-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1-tosylpyrrolidine 、 (2S,3R)-2-(4-methoxystyryl)-3-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铑催化的烯丙基Ç ？H活化以添加共轭二烯

  摘要：

  简单高效：通过应用标题转换，可以轻松地形成两个相邻的sp 3立体中心，其中一个是季碳中心。这种不对称反应可轻松有效地获得多官能化的四氢吡咯，四氢呋喃和环戊烷化合物（请参阅示意图； coe =环辛烯，DME = 1,2-二甲氧基乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005215
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxycinnamyl bromide 、 4-methyl-N-(4-methyl-3-methylenepent-4-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(E)-N-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-4-methyl-N-(4-methyl-3-methylenepent-4-enyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铑催化的烯丙基Ç ？H活化以添加共轭二烯

  摘要：

  简单高效：通过应用标题转换，可以轻松地形成两个相邻的sp 3立体中心，其中一个是季碳中心。这种不对称反应可轻松有效地获得多官能化的四氢吡咯，四氢呋喃和环戊烷化合物（请参阅示意图； coe =环辛烯，DME = 1,2-二甲氧基乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005215