(S)-2-(2-Amino-6-chloro-benzylamino)-propionic acid ethyl ester | 70018-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-Amino-6-chloro-benzylamino)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(2-amino-6-chlorobenzyl)-L-alanine ethyl ester；ethyl (2S)-2-[(2-amino-6-chlorophenyl)methylamino]propanoate
• CAS: 70018-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 256.732
• InChiKey: XSMVLINRYDTIQZ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 (S)-2-(2-Amino-6-chloro-benzylamino)-propionic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-6-Chloro-3-methyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(氯甲基)-3-硝基苯 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-(2-Amino-6-chloro-benzylamino)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-ones and pharmaceutical compositions for
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04256748A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3 and R.sup.4 are as hereinafter described, tautomers and salts thereof, are disclosed. The foregoing compounds inhibit the aggregation of blood platelets which renders them useful as therapeutic agents in the prophylaxis of thromboses. Furthermore, they are useful for the treatment and prophylaxis of cardiac insufficiency and cardiac failure, due to their inotropic activity without substantial tachycardia.

  本发明公开了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4的化合物，它们的互变异构体和盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4的含义如下所述。上述化合物抑制血小板聚集，因此在预防血栓方面作为治疗剂非常有用。此外，由于具有强心活性且没有明显的心动过速，它们对于治疗和预防心脏衰竭和心力衰竭也非常有用。
• US4256748A
  申请人：——

  公开号：US4256748A

  公开（公告）日：1981-03-17