| 1333239-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1333239-51-2
• 化学式: C₃₅H₅₁N₃O₉
• 分子量: 657.805
• InChiKey: CNCWGNPTXSRPOT-WQQNLHNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  140.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (((10S,11R)-16-amino-13-((S)-1-((4-methoxybenzyl)-oxy)propan-2-yl)-11-methyl-14-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,11,12,13,14-dodecahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclohexadec-10-yl)-methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解以多样性为导向合成 13 至 18 元大环内酰胺

  摘要：

  采用高效的构建/耦合/配对方法进行面向多样性的合成，以获取几种结构复杂的大环内酰胺。在本文中，我们描述了对系统生成骨骼多样性的闭环复分解的成功评估。通过适当改变烯醇片段的性质和链长，获得了 13 至 18 元大环内酰胺的多样化集合。

  DOI：

  10.1021/jo2011957
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-(hex-5-en-1-yloxy)-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-5-nitrobenzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解以多样性为导向合成 13 至 18 元大环内酰胺

  摘要：

  采用高效的构建/耦合/配对方法进行面向多样性的合成，以获取几种结构复杂的大环内酰胺。在本文中，我们描述了对系统生成骨骼多样性的闭环复分解的成功评估。通过适当改变烯醇片段的性质和链长，获得了 13 至 18 元大环内酰胺的多样化集合。

  DOI：

  10.1021/jo2011957