2,2,2-Trichloro-N-((E)-penta-2,4-dienyl)-N-(1-phenyl-allyl)-acetamide | 132934-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-N-((E)-penta-2,4-dienyl)-N-(1-phenyl-allyl)-acetamide
• CAS: 132934-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₃NO
• 分子量: 344.668
• InChiKey: UJKNYPBGIXIZSQ-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-N-((E)-penta-2,4-dienyl)-N-(1-phenyl-allyl)-acetamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2,2-Trichloro-1-((3S,3aS,7aR)-3-phenyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-ethanone 、 2,2,2-Trichloro-1-((3S,3aS,7aS)-3-phenyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-ethanone 、 2,2,2-Trichloro-1-((3S,3aR,7aR)-3-phenyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-ethanone 、 2,2,2-Trichloro-1-((3S,3aR,7aS)-3-phenyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应合成氢异吲哚

  摘要：

  从氮杂三烯以高收率（70-89％）获得氢异吲哚。环加成的非对映选择性取决于烯丙基和氮取代基的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88553-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromopenta-1,3-diene 、 2,2,2-trichloro-N-(1-phenylallyl)acetamide 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,2-Trichloro-N-((E)-penta-2,4-dienyl)-N-(1-phenyl-allyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应合成氢异吲哚

  摘要：

  从氮杂三烯以高收率（70-89％）获得氢异吲哚。环加成的非对映选择性取决于烯丙基和氮取代基的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88553-6