| 1514745-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 1514745-11-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: TVHQIWDOXWGULB-NSPYISDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苯基溴化硒 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 生成 eupomatilone 5
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)/SPDO配合物催化2-芳基环丁酮不对称Baeyer-Villiger氧化及其在eupomatilones 5和6全合成中的应用

  摘要：

  首次报道了由 Cu( II )/SPDO 复合物催化的 2-芳基取代或 2,3-二取代环丁酮的经典动力学拆分，产生具有优异对映选择性（高达 96 % ee) 和区域选择性（高达 >20/1），以及具有出色对映选择性（高达 99% ee）的未反应酮。当前的转换具有广泛的底物范围。此外，天然 eupomatilones 5和6的催化不对称全合成是从市售的 3-methylcyclobutan-1-one 分九步实现的。

  DOI：

  10.1039/d2sc02079c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furan-2(5H)-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 22.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合金/手性布朗斯台德酸中继催化可以对映体合成（-）-5- epi -Eupomatilone-6

  摘要：

  对映选择性合成（-）-5- epi -eupomatilone-6通过使用中继催化级联分子内加氢硅烷氧基化和2,3,4-三甲氧基-6-（苯基乙炔基）苯基二甲基硅烷醇与芴基乙醛酸酯的Mukaiyama aldol反应。

  DOI：

  10.1021/jo4024232