[(3R,4S)-1-[5-(1-cyanopiperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-2-yl]-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 1351342-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(3R,4S)-1-[5-(1-cyanopiperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-2-yl]-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4S)-1-[5-[(1-cyanopiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl]-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1351342-54-5
• 化学式: C₂₆H₃₂F₂N₆O₃
• 分子量: 514.575
• InChiKey: WRZZTISSMDSPKU-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S)-1-[5-(1-cyanopiperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-2-yl]-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 [(3R,4S)-1-(5-{1-[5-(1,1-difluoroethyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]piperidin-4-ylmethoxy}pyrimidin-2-yl)-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxymethyl}piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 [(3R,4S)-1-[5-(1-cyanopiperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-2-yl]-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8