tert-butyl (3-(2-(2-aminopyridin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenylcarbamoyl)methylcarbamate | 1038918-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(2-(2-aminopyridin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenylcarbamoyl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[3-[2-(6-aminopyridin-3-yl)-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1038918-29-4
• 化学式: C₂₈H₃₁N₇O₄S
• 分子量: 561.665
• InChiKey: RBJJXCUCCSSBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(2-(2-aminopyridin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenylcarbamoyl)methylcarbamate 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 17.7 mg of 176的产率得到2-amino-N-(3-(2-(6-aminopyridin-3-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080269210A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenylcarbamoyl)methylcarbamate 、 2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give tert-butyl (3-(2-(2-aminopyridin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenylcarbamoyl)methylcarbamate的产率得到tert-butyl (3-(2-(2-aminopyridin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenylcarbamoyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080269210A1

文献信息

• WO2008/73785
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——