3-<(1E,6E)-7-(methoxycarbonyl)-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone | 79898-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-<(1E,6E)-7-(methoxycarbonyl)-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
• 英文别名: methyl (2E,7E)-8-(5-oxo-2H-furan-3-yl)octa-2,7-dienoate
• CAS: 79898-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: XMTDRSGXKFNYBB-KQQUZDAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(1E,6E)-7-(methoxycarbonyl)-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (4R,4aS,7aR)-3-Oxo-3,4,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-1H-2-oxa-s-indacene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in the intramolecular Diels-Alder reaction. 2. Structural and electronic effects on reactivity and selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a020
• 作为产物：
  描述：

  3-<(E)-6,6-dimethoxy-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-<(1E,6E)-7-(methoxycarbonyl)-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in the intramolecular Diels-Alder reaction. 2. Structural and electronic effects on reactivity and selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a020

文献信息

• BOECKMAN, R. K. ,, JR;KO, SOO, SUNG, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 4, 1033-1041
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR、KO, SOO, SUNG

  DOI：——

  日期：——