3,7-bis{N-[4-methoxy-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]glycyl}-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one | 1021591-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,7-bis{N-[4-methoxy-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]glycyl}-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• 英文别名: 3,7-Bis[2-[[4-methoxy-3-(pyrazol-1-ylmethyl)phenyl]methylamino]acetyl]-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 1021591-60-5
• 化学式: C₃₇H₄₆N₈O₅
• 分子量: 682.823
• InChiKey: NKZIOILDVBPZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-methoxy-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]amine 、 3,7-bis(chloroacetyl)-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3,7-bis{N-[4-methoxy-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)benzyl]glycyl}-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  PHARMACOLOGICALLY ACTIVE N,N'-SUBSTITUTED 3,7-DIAZABICYCLO Ý3.3.1¨NONANES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND A METHOD FOR THE USE THEREOF

  摘要：

  通用公式1中的N，N'-取代3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷，其中基团的含义与规范中指示的含义相对应，具有正性别构调节剂和潜在的AMPA受体阻滞剂的特性，用于治疗和预防神经退行性疾病，特别适用于治疗AD（阿尔茨海默病）、PD（帕金森病）和其他神经退行性病理。本发明还涉及化合物1的药物组合物和上述疾病的治疗方法。

  公开号：

  EP2088149A1