5-(2-(3,4-dimethoxyphenethyl)benzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1185881-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-(3,4-dimethoxyphenethyl)benzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1185881-58-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: DPRGWVAYNGEEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(3,4-dimethoxyphenethyl)benzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 以52%的产率得到2,3-Dimethoxy-4b,5,10,10a-tetrahydrobenzo[b]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Csp3–H bond—Sc(OTf)3-catalyzed domino 1,5-hydride shift/cyclization/Friedel–Crafts acylation reaction of benzylidene Meldrum’s acids

  摘要：

  Under Sc(OTf)(3) catalysis, benzylidene Meldrum's acids bearing a tethered p-methoxyphenethyl group were observed to undergo a [1,5]-hydride shift/cyclization at room temperature, representing a mild Csp(3)-H bond functionalization. The resulting spiro Meldrum's acid intermediates then underwent intramolecular Friedel-Crafts acylation, completing the one-pot, domino reaction. The reported protocol generates the 6-6-5-6 tetracyclic core of tetrahydrobenzo[b]fluoren-11-ones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.007
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙炔 在 四氢吡咯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 5-(2-(3,4-dimethoxyphenethyl)benzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Csp3–H bond—Sc(OTf)3-catalyzed domino 1,5-hydride shift/cyclization/Friedel–Crafts acylation reaction of benzylidene Meldrum’s acids

  摘要：

  Under Sc(OTf)(3) catalysis, benzylidene Meldrum's acids bearing a tethered p-methoxyphenethyl group were observed to undergo a [1,5]-hydride shift/cyclization at room temperature, representing a mild Csp(3)-H bond functionalization. The resulting spiro Meldrum's acid intermediates then underwent intramolecular Friedel-Crafts acylation, completing the one-pot, domino reaction. The reported protocol generates the 6-6-5-6 tetracyclic core of tetrahydrobenzo[b]fluoren-11-ones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.007