1,3-bis(hex-5-en-1-yloxy)-5-isocyanatobenzene | 1033330-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(hex-5-en-1-yloxy)-5-isocyanatobenzene
• CAS: 1033330-94-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: UKKVSEOOWMIWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(hex-5-en-1-yloxy)-5-isocyanatobenzene 、 tert-butyl N-[11,17-diamino-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到tert-butyl N-[11,17-bis[[3,5-bis(hex-5-enoxy)phenyl]carbamoylamino]-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  双-和三环四脲杯[4]芳烃的逐步合成和选择性二聚。

  摘要：

  使用四甲苯脲杯[4]芳烃作为模板，通过分子内烯烃复分解，被四个单或双烯基残基取代的四脲杯[4]芳烃已转化为双环或四环化合物。现在已使用相同的策略来合成具有相邻环的三环化合物和双环化合物，从而完成了一系列含环的四脲衍生物。使用AABB型的四脲杯[4]芳烃，其中A代表双烯基-，B代表单烯基取代的脲单元，被用作三个环的前体。它很容易从四氨基杯[4]芳烃中合成，其中两个相邻的氨基被Boc保护。通过用三苯甲基保护两个相对的氨基官能团，制备了两个相邻环的ABCB型前体。

  DOI：

  10.1002/chem.200701694
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(hex-5-enyloxy)benzoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-bis(hex-5-en-1-yloxy)-5-isocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有均匀结构的自组装树枝状聚合物。

  摘要：

  杯[4]芳烃在其宽的边缘被四个芳基脲残基（1）取代，在非极性溶剂中形成氢键键合的二聚体。一个乙酰氨基部分取代一个尿素残基，导致杯[4]芳烃衍生物（5）在相同条件下形成氢键四聚体。两种自组装过程都是独立发生的。因此，已经制备了分子，其中四脲杯[4]芳烃和三脲单乙酰胺衍生物通过主要是脂肪族的长链[-O-（CH（2））（ n）-C（O）-NH-（CH（2））（m）-O-]（7）。在等摩尔量的四甲苯基脲杯[4]芳烃（）的存在下，它们会形成树枝状组装体，因为众所周知的四甲苯基和四芳基脲杯[4]芳烃的异二聚反应可防止形成交联结构体。相邻脲残基的共价连接导致四环衍生物（3）不能形成同二聚体，而是与四芳基或四甲苯磺酰脲形成异二聚体。因此，使用观察到的3的选择性二聚作用，应该可获得相似的树状聚合物。由（1）H NMR光谱证实了由八个结构单元形成的单一结构均一的树状聚合物，仅显示了在各个模型组件中也发现的峰。组件的平移扩散系数已使用（1）H

  DOI：

  10.1039/b803519a

文献信息

• Synthesis of huge macrocycles using two calix[4]arenes as templates
  作者：Yudong Cao、Leyong Wang、Michael Bolte、Myroslav O. Vysotsky、Volker Böhmer

  DOI：10.1039/b505223h

  日期：——

  Macrocycles with up to 100 atoms have been synthesised using two calix[4]arenes as templates: first, (3,5-dialkenyloxy)phenyl groups are attached to the wide rim of a calix[4]arene via urea links, then the alkenyl groups are connected via a metathesis reaction using a tetratosylurea calix[4]arene for their correct prearrangement and finally the urea functions are cleaved to detach the newly formed

  使用两个杯[4]芳烃作为模板合成了最多具有100个原子的大环：首先，（3,5-二烯基氧基）苯基通过脲键连接到杯[4]芳烃的宽边上，然后烯基使用四甲苯脲杯[4]芳烃通过易位反应连接两个基团，以进行正确的预先安排，最后将尿素官能团裂解以分离新形成的大环。