5-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl-1-formylmethylidene)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole | 1134780-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl-1-formylmethylidene)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1134780-89-4
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₄O₃S
• 分子量: 438.894
• InChiKey: IZRREOQDTUEZDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride 、 3-mercapto-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl)-3-phenylaminopropenal 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到5-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl-1-formylmethylidene)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩和1,3,4-噻二唑衍生物的合成与抗菌评价

  摘要：

  报道了通过 3-巯基-2-(1-甲基苯并咪唑-2-羰基)-3-苯基氨基丙烯醛 (3) 与 1-芳基-2-溴乙酮、氯乙腈和溴乙酸乙酯反应生成一些新噻吩衍生物的简便途径。3 与腙酰卤反应得到结合苯并咪唑部分的 1,3,4-噻二唑衍生物。对选定的新产品实例的抗菌和抗真菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.3987/com-08-11512