(S)-tert-butyl 2-chloro-6-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1431475-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-chloro-6-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-chloro-6-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-chloro-5-methoxy-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1431475-20-5
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₄
• 分子量: 296.751
• InChiKey: FVTRXLDETDUCQE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 iron(III)-BPsalan complex 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁（III）-BPsalan配合物催化环状β-酮酯和N-Boc氧化吲哚的不对称氯化反应

  摘要：

  摘要 发现铁（III）-BPsalan络合物可有效催化环状β-酮酯和N - Boc羟吲哚的不对称氯化反应，在温和的条件下以NCS作为氯化试剂，可提供高产率和高达92％ee的相应氯化产物。反应条件。 发现铁（III）-BPsalan络合物可有效催化环状β-酮酯和N - Boc羟吲哚的不对称氯化反应，在温和的条件下以NCS作为氯化试剂，可提供高产率和高达92％ee的相应氯化产物。反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590955

文献信息

• Asymmetric α‐Chlorination of β‐Keto Esters Using Hypervalent Iodine‐Based Cl‐Transfer Reagents in Combination with Cinchona Alkaloid Catalysts
  作者：Lotte Stockhammer、Johannes Schörgenhumer、Christopher Mairhofer、Mario Waser

  DOI：10.1002/ejoc.202001217

  日期：2021.1.8

  Simple Cinchona alkaloids serve as nucleophilic organocatalysts to facilitate the enantioselective α‐chlorination of β‐keto esters by using hypervalent iodine‐based Cl‐transfer reagents

  简单的金鸡纳生物碱作为亲核有机催化剂，通过使用高价碘基 Cl 转移试剂促进 β-酮酯的对映选择性 α-氯化
• Enantioselective direct fluorination and chlorination of cyclic β-ketoesters mediated by phase-transfer catalysts
  作者：Jie Luo、Wenqin Wu、Li-Wen Xu、Yuezhong Meng、Yixin Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.028

  日期：2013.5

  A straightforward and practical method for the direct fluorination and chlorination of various beta-ketoesters employing a phase-transfer catalyst is developed. The desired products with fluorine/chlorine-substituted quaternary chiral centers are prepared with good to excellent enantioselectivities. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.