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4-fluoro-3-phenoxybenzyl 2-(1-hepten-1-yl)-3-3-dimethylcyclopropanecarboxylate
4-fluoro-3-phenoxybenzyl 2-(1-hepten-1-yl)-3-3-dimethylcyclopropanecarboxylate | 84385-70-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-3-phenoxybenzyl 2-(1-hepten-1-yl)-3-3-dimethylcyclopropanecarboxylate
英文别名
(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl 3-hept-1-enyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
CAS
84385-70-6
化学式
C
26
H
31
FO
3
mdl
——
分子量
410.529
InChiKey
UFMVJOAHVUEZJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
30
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-(1-hepten-1-yl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid chloride 、
氟醚醇
在
三乙胺
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 生成
4-fluoro-3-phenoxybenzyl 2-(1-hepten-1-yl)-3-3-dimethylcyclopropanecarboxylate
参考文献:
名称:
Combating arthropods with 4-fluoro-3-phenoxy-benzyl
摘要:
4-氟-3-苯氧基苄基3-烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯具有以下通式:##STR1## 其中R代表烷基或烯基,R.sup.1代表氢或烷基,但R和R.sup.1不同,R.sup.2代表氢、氰或烷基、烯基或炔基,每种情况下可含有4个碳原子。如果以以下通式的3-烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸或其反应性衍生物为原料:##STR2## 其中R和R.sup.1的含义如上所述,或者以以下通式的4-氟-3-苯氧基苄醇或其反应性衍生物为原料:##STR3## 其中R.sup.2的含义如上所述,如果必要,可以在酸受体和/或催化剂的存在下,适当使用稀释剂进行反应。该通式(I)的化合物对昆虫或螨具有很高的杀虫活性。
公开号:
US04376786A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4376786A
申请人:
——
公开号:
US4376786A
公开(公告)日:
1983-03-15
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