3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)-2-(4-chlorophenyl)propanoic acid | 1001124-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)-2-(4-chlorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(1-(Tert-butoxycarbonylamino)cyclopropyl)-2-(4-chlorophenyl)propanoic acid；2-(4-chlorophenyl)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropyl]propanoic acid
• CAS: 1001124-72-6
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₄
• 分子量: 339.819
• InChiKey: WAJCVLNTLOVSMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)-2-(4-chlorophenyl)propanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到tert-butyl 1-(2-(4-chlorophenyl)-3-(4-(5-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6039

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropyl)-2-(4-chlorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6039

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDROTHIENO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20120329808A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供包括已解析的对映体、顺反异构体、溶剂化物及其药学上可接受的盐的化合物，其化学式为：同时，本发明还提供使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂及用于治疗高增殖性疾病如癌症的方法。
• Substituted piperazines as AKT inhibitors
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US09303040B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括经过分离的对映体、非同构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式为：此外，本发明还提供使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] SMALL-MOLECULE SULFUR-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DU SOUFRE À PETITES MOLÉCULES<br/>[ZH] 一种小分子含硫杂环化合物
  申请人：VIVAVISION BIOTECH INC

  公开号：WO2021115495A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  本发明涉及一种含硫的杂环化合物，其特征在于：为由如下结构式（I）所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氘代同位素衍生物，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；该化合物可作为ROCK激酶抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。更具体地，这些化合物可用于治疗眼部疾病(如青光眼和视网膜疾病)。
• Ni-Catalyzed Reductive 1,2-Alkylarylation of Alkenes for the Synthesis of Spirocyclic γ-Lactams
  作者：James W. Pearson、Teh Ren Hou、Jelena Golijanin、Patricia I. Stewart、Eun Seo Choi、Alexis L. Gabbey、Michael S. West、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01981

  日期：2024.7.5

  An intermolecular nickel-catalyzed reductive 1,2-alkylarylation of acrylates with cyclopropylamine NHP esters and aryl iodides is reported. This operationally simple protocol provides direct access to 1-alkylcyclopropylamine scaffolds. The mild conditions are compatible with four-membered α-amino strained rings as well as five- and six-membered ring systems. The products undergo cyclization to access

  报道了丙烯酸酯与环丙胺 NHP 酯和芳基碘化物的分子间镍催化还原 1,2-烷基芳基化反应。这种操作简单的方案提供了对 1-烷基环丙胺支架的直接访问。温和的条件与四元α-氨基应变环以及五元和六元环系统相容。这些产品经过环化，得到 α-芳基化螺环 γ-内酰胺——一种存在于多种药物中的基序。
• US9303040B2
  申请人：——

  公开号：US9303040B2

  公开（公告）日：2016-04-05