ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethyl)amino]-5-chloro-3,6-difluoropyridin-4-yl}acetate | 478618-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethyl)amino]-5-chloro-3,6-difluoropyridin-4-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl(2-{(tert-butoxycarbonyl)[2,2-difluoro-2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}-5-chloro-3,6-difluoro-4-pyridinyl)acetate；ethyl 2-[5-chloro-2-[(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3,6-difluoropyridin-4-yl]acetate
• CAS: 478618-46-1
• 化学式: C₂₁H₂₂ClF₄N₃O₄
• 分子量: 491.87
• InChiKey: ZGPDCTHLDQOTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethyl)amino]-5-chloro-3,6-difluoropyridin-4-yl}acetate 在 aluminum nickel sodium thiomethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethyl)amino]-3-fluoropyridin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶、治疗血液凝固和心血管疾病方面具有用处，并具有以下结构： 1 其中 R 3 为氢或卤素，u为N或CH。

  公开号：

  US20020193398A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3-chloro-6-{[2,2-difluoro-2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}-2,5-difluoro-4-pyridinyl)acetate 、 二碳酸二叔丁酯 、 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.42h， 以afforded ethyl(2-{(tert-butoxycarbonyl)[2,2-difluoro-2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}-5-chloro-3,6-difluoro-4-pyridinyl)acetate 1-3 as a thick oil的产率得到ethyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethyl)amino]-5-chloro-3,6-difluoropyridin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和治疗血液凝固和心血管疾病方面有用，其结构如下：其中R3为氢或卤素，u为N或CH。

  公开号：

  US06610701B2