1,1-dideuterio-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline | 80550-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,1-dideuterio-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
• CAS: 80550-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 195.23
• InChiKey: CEIXWJHURKEBMQ-RJSZUWSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dideuterio-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline 在 (MH₄)2SO₄ 、 仲丁基锂 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cryptaustoline：它的合成、绝对立体化学的修正和立体化学的反转机制

  摘要：

  完成了 (S)-(+)-cryptaustoline 的不对称合成，发现其旋转符号与天然 «S»-(-)-材料不同。发现先前分配的绝对配置不正确，现在已更正。立体化学的逆转是通过一种不寻常的方式实现的，包括 (S)-(+)-laudanosoline (3) 环化为 (R)-(-)-cryptaustoline ((-)-1c)。通过氧化一系列月桂醇油碱的氘代衍生物来探索该机制，所有这些衍生物都在所得的隐孢子碱中保留了氘

  DOI：

  10.1021/ja00048a020
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-d2 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,1-dideuterio-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cryptaustoline：它的合成、绝对立体化学的修正和立体化学的反转机制

  摘要：

  完成了 (S)-(+)-cryptaustoline 的不对称合成，发现其旋转符号与天然 «S»-(-)-材料不同。发现先前分配的绝对配置不正确，现在已更正。立体化学的逆转是通过一种不寻常的方式实现的，包括 (S)-(+)-laudanosoline (3) 环化为 (R)-(-)-cryptaustoline ((-)-1c)。通过氧化一系列月桂醇油碱的氘代衍生物来探索该机制，所有这些衍生物都在所得的隐孢子碱中保留了氘

  DOI：

  10.1021/ja00048a020

文献信息

• RUCHIRAWAT, S.;CHAISUPAKITSIN, M.;PATRANUWATANA, N.;CASHAW, J. L.;DAVIS, +, SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 13, 1221-1228
  作者：RUCHIRAWAT, S.、CHAISUPAKITSIN, M.、PATRANUWATANA, N.、CASHAW, J. L.、DAVIS, +

  DOI：——

  日期：——