4-[(2,4-二氯苯基)磺酰基]苯胺 | 105456-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2,4-二氯苯基)磺酰基]苯胺
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)phenylamine
• 英文别名: 4-(2,4-Dichlorobenzene-1-sulfonyl)aniline；4-(2,4-dichlorophenyl)sulfonylaniline
• CAS: 105456-57-3
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 302.181
• InChiKey: CHFQGCGWPRNPEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2,4-二氯苯基)磺酰基]苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)phenyl]-3-pyridin-4-ylmethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯硫酚 在 RaNi 氢气 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 363.0h， 生成 4-[(2,4-二氯苯基)磺酰基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  砜对二氢蝶呤合酶抑制的定量结构活性分析。与磺胺酰胺的比较。

  摘要：

  测试了一组25个4'-，八个2'，4'-和五个2'，4'，6'-取代的4-氨基二苯砜对大肠杆菌的二氢蝶呤合酶的抑制活性。线性回归分析表明，酶抑制指数与砜的共同部分4-NH2-C6H4-SO2的电子结构的量子化学和光谱描述子相关性很好（上述描述子与酶的电子结构有关底物，对氨基苯甲酸酯）。因此，砜的生物活性可以与这些抑制剂和靶酶底物之间的电子结构相似性相关。由于先前已针对各种不同形式（酰胺，亚胺和阴离子）的磺胺类化合物获得了相似的结果，似乎有可能将抗菌砜和磺胺类化合物视为同类化学系列。根据目前的结果，抗代谢物的经典理论似乎具有定量和合理的理由。

  DOI：

  10.1021/jm00386a004

文献信息

• SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US20210161873A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
• US4118384A
  申请人：——

  公开号：US4118384A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4313872A
  申请人：——

  公开号：US4313872A

  公开（公告）日：1982-02-02